«Я ел лежа и не мог повернуться на бок»: сибиряк с неизлечимой болезнью исцелился, стоя на гвоздях и купаясь при -30 градусахБольше половины жизни он борется с редким недугом
7 января, 2026, 15:30
5 449
11
«Даже в семь лет приходится носить на руках»: как живет и учится «девочка-бабочка»Первоклассницу воспитывают без ограничений, несмотря на болезнь
9 сентября, 2025, 17:30
5 386
14
«Главное — не унывать». История сибирячки Тани Дроздовой: она боролась за свою жизнь с редкой болезнью и чиновникамиЖительница Новосибирска умерла, не дождавшись лекарства от Минздрава
5 июня, 2025, 17:15
15 545
158
«Мы — космонавты из запасного отряда»: телешоу, заветное лекарство и дрессированный охранник — как изменилась жизнь Ани ДоббиПапа Ани Добби рассказал, как изменилась жизнь его дочери за прошедший год
31 марта, 2025, 10:00
26 170
60
«Я двигаю ватные ноги в огромном сугробе»: фигуристка борется с болезнью, которая встречается 1 раз на 5 миллионовЛариса Гурова оказалась в инвалидном кресле два года назад
27 марта, 2025, 17:00
7 366
7
Подросток не может выйти на улицу из-за редкой болезни. Как он живет — видеоЕго дом в Метелево совсем не устроен для инвалидов
21 декабря, 2024, 18:30
4 666
6
«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
4 914
16
«Перестала ощущать свое тело»: сибирячка пытается получить лекарство за 2 млн от Минздрава — ее отправляют к психиатруНаталья Рейн столкнулась с заболеванием, которое встречается максимум у двух человек из ста тысяч
26 сентября, 2024, 07:00
12 849
68
«Чтобы выжить, нужно быть со связями или богатым»: сибирячка полгода не может добиться лечения для своей материУ пожилой женщины редкое заболевание почек — все началось с отеков ног
27 августа, 2024, 09:00
8 897
94
«Учительница сказала всем, что я заразная»: как 19-летняя красавица живет без мочевого пузыря и костей в тазуСвета пережила несколько операций и до 17 лет ходила в памперсах
15 июля, 2024, 13:00
14 616
55
«Простынь отдирали вместе с кожей». Как живет девочка-бабочка с редким именем ЛиннетаНа медикаменты у нее уходит 200 тысяч рублей в месяц
12 июня, 2024, 15:00
6 252
12
История риелтора, который стал терять зрение в 35 лет. Его не спасет ни операция, ни лечение за 5 миллионовПо всей России наберется меньше сотни человек с таким диагнозом
10 июня, 2024, 13:00
7 214
10
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
4 902
13
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
15 379
17
История 27-летней девушки со «слоновьей ногой» — из-за редкой болезни ее нога постоянно растетНи один врач не соглашается делать операцию
10 мая, 2023, 17:30
11 779
18
На всю страну он такой один: россиянка родила сына с самой редкой в мире болезньюДвухлетний Глеб пока не догадывается о своей исключительности
28 февраля, 2023, 15:00
69 211
124
«Нашли черную плесень в голове»: дочери пытаются доказать, что их отца, заболевшего ковидом, загубили врачиВладимир Лузанов сгорел буквально за месяц
4 января, 2023, 09:00
18 087
66
«Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка
3 декабря, 2022, 17:00
14 760
22
21 ноября, 2022, 17:00
16 595
47
Определили по пальцам: у целой семьи обнаружили редкую смертельную болезньЕе симптомы выявить крайне сложно
3 августа, 2022, 17:00
16 811
«Препараты — одни из самых дорогих в мире»: в Новосибирской области закупают лекарства для больных со СМАВ 2021 году в регионе было впервые выявлено 5 детей со спинальной мышечной атрофией
28 января, 2022, 14:35
8 223
36
Заложница собственного тела. Монолог дочери о матери, которая заболела страшной неизлечимой болезньюУ Людмилы Знаменщиковой — БАС. Самый знаменитый больной с этим диагнозом — Стивен Хокинг
27 июня, 2021, 17:00
21 114
58
Мать потеряла старшую дочь из-за редкой болезни и уже 1,5 года воюет с бюрократами от медицины, чтобы спасти младшуюДевочка постоянно чувствует слабость и недомогание, но нет ответа, что с ней
7 июня, 2021, 11:00
26 778
125
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
30 724
157
История крошки Софии с болезнью, при которой дети перестают есть и дышать. Её спасет укол за 145 млн рублейЧаще всего малыши с таким диагнозом не доживают до двух лет. Софии Дарбинян сейчас четыре месяца
21 июня, 2020, 14:00
43 694
336
Особые люди: девочка, которой запрещено жить в НовосибирскеСемья Лизы продаёт дом и бизнес, чтобы уехать к морю — из-за странной болезни девочка ужасно мёрзнет
2 апреля, 2019, 08:00
129 482
111
Мальчик-феникс: из-за редкой болезни тело подростка внезапно начинает горетьЕго матери пришлось судиться с властями за бесплатное лекарство — лечение стоит 800 тысяч в месяц
15 марта, 2018, 20:00
101 070
173