перейти к публикации 
158 комментариев к публикации
Жительница Новосибирска умерла, не дождавшись лекарства от Минздрава
5 июня 2025, 17:15
266242089
5 июня, 17:32
На этом островке добра и процветания выиграл дело и ей должны ,очень сильно расходятся . Хотя массовка с поддержи самого лучшего считает что он создал на островке самые идеальные условия для жизни и все этому завидуют и хотят на этот островок
Татьяна 53
5 июня, 17:27
Жаль, красивая девушка.
Гость
5 июня, 17:51
А если бы некрасивая была ? Пес с ней, так что ли?
Гость
5 июня, 18:09
Ох Таня ни говори, но вот с тобой то не так, ты у нас не так чтобы красавица
Гость
5 июня, 21:42
Гость
5 июня, 17:51
А если бы некрасивая была ? Пес с ней, так что ли?
Так было бы понятно почему пёс с ней.
трям-брям
5 июня, 18:11
Интересно, чиновникам из областного минздрава будет хоть немного стыдно?
Гость
5 июня, 18:22
Им будет радостно - это ж сколько миллионов в кармане осталось...
Гость
5 июня, 19:01
а за что? они же препарат предоставили.
просто в статье об этом не написано.
Гость
5 июня, 19:01
Гость
5 июня, 18:22
Им будет радостно - это ж сколько миллионов в кармане осталось...
да почему? препарат же они купили и вкололи.
3604257
6 июня, 08:06
Страшное горе, девушка дожила до 23 лет с такой болезнь, я помню писали, что она успешно учиться в медицинском университете. Это тот случай, когда государство должно было показать свою заботу о человеке, это касается и Минздрава и медицинского университета. Именно тот случай, когда больной человек почувствовал заботу государства о себе, и тогда бы было понятно, что сделано все возможное. Это касается помощи на каждом этапе: руководства медицинского университета, главных специалистов, федерального центра, Минздрава Новосибирской области, контроля выполнения своих приказов в лице Бастрыкина! Человек один на один остаётся со своей болезнью, это страшно и очень печально…..
Гость
6 июня, 09:54
Государство, как известно, никому ничего не должно
БАРМАЛЕЙ КОЛЯ
5 июня, 17:30
Специально убили.
Гость
5 июня, 17:31
БАРМАЛЕЙ КОЛЯ, 100 пудов
Гость
5 июня, 18:19
для экономии
Гость
5 июня, 22:40
Значит, этих 50 миллионов в месяц лишились бы сотни детей, которые могли выздороветь. Зачем лечить то, что не лечится?
Гость
5 июня, 17:22
23 года боролась. и ....
Гость
5 июня, 17:29
Красивая девушка, пухом земля ей
Гость
5 июня, 17:45
Ни больные ни здоровые этому государству не нужны. Факт.
Гость
5 июня, 21:44
Гость,
Гость
6 июня, 10:03
Не, ну со здоровых оно что-то имеет, они пусть будут, пока здоровы. На больных точно тратиться не хочет
Гость
5 июня, 17:33
в поликлинику придешь на бесплатные анализы талончиков , к узкому специалисту очередь бывает больше чем три месяца, а тут каждый месяц на лекарство 50 млн , на лечение детей деньги фонды собирают
Гость
5 июня, 22:43
УЗИ простое по полгода ждут. А тут 50 миллионов в пустоту ежемесячно. Общество должно жить интересами большинства, и налоговые деньги тоже тратиться в интересах большинства, которому можно помочь. В ее случае все было безнадежно - генетика
Гость
6 июня, 11:03
Гость
5 июня, 22:43
УЗИ простое по полгода ждут. А тут 50 миллионов в пустоту ежемесячно. Общество должно жить интересами большинства, и налоговые деньги тоже тратиться в интересах большинства, которому можно помочь. В ее случае все было безнадежно - генетика
то есть чужая жизнь - это пустота? а ваша?
Гость
5 июня, 17:44
Надо судиться с министерством здравоохранения за лекарства? Вот это да! И даже выиграв суд,не получить нужные препараты? Как мы многого не знаем ,что происходит в действительности.
Гость
5 июня, 23:52
Я так понял лекарство она все таки получила, но оно особо не помогло, к сожалению
Гость
6 июня, 16:37
Гость
5 июня, 23:52
Я так понял лекарство она все таки получила, но оно особо не помогло, к сожалению
А вот и не понятно: получила или нет...
Гость
5 июня, 21:10
Это лекарство ей бы на некоторое время продлило жизнь или один раз принял и потом полностью здоров?
Гость
6 июня, 02:45
Поддержало бы. Ненадолго. Увы, неизлечимо
Гость
6 июня, 06:32
Гость
6 июня, 02:45
Поддержало бы. Ненадолго. Увы, неизлечимо
Гость, излечимо
Гость
6 июня, 10:05
Гость
6 июня, 06:32
Гость, излечимо
Нет.
Гость
5 июня, 18:08
Чиновники прекрасно понимали, что надо просто немножко потянуть время, и проблема исчезнет сама собой в соответствии со сталинским принципом. Ответственности разумеется никто не понесет. И на собственные иномарки с непременным условием подогрева пятой точки, наличия мультимедийной системы и прочее и прочее, миллионы у них всегда находятся.
Гость
5 июня, 19:22
Это принципы ваши, капиталистические. Человек человеку волк. И нечего валить с больной головы на здоровую
Гость
5 июня, 20:54
Гость
5 июня, 19:22
Это принципы ваши, капиталистические. Человек человеку волк. И нечего валить с больной головы на здоровую
В России феодализм.
Гость
5 июня, 22:30
Гость
5 июня, 20:54
В России феодализм.
А в Киеве дядька.
Гость
5 июня, 17:47
Министр здравоохранения НСО должен как минимум уйти в отставку, если хоть грамм совести есть.
Но у него конечно и этого нет.
Чего не коснись - ничего нет.
Гость
5 июня, 22:52
То есть он должен был бюджет целой области спустить на одну девушку, которую невозможно вылечить, и отказать в медпомощи всем остальным? Тогда вы бы первые взвыли.
Гость
6 июня, 10:04
Денег нет!
Гость
6 июня, 11:05
Гость
5 июня, 22:52
То есть он должен был бюджет целой области спустить на одну девушку, которую невозможно вылечить, и отказать в медпомощи всем остальным? Тогда вы бы первые взвыли.
то есть тратить бюджетные деньги на то, чтобы они свои пятые точки возили на дорогих иномарках - это норм! кататься за счет бюджета в бизнесклассе - это норм! а потратить эти деньги на жизнь человека - это неликвидно?
Гость
5 июня, 17:35
Так сейчас другие приоритеты у государства, что уж "сейчас" они всегда были такими.
Гость
5 июня, 21:15
Лекарства детям выделялись и выделяются , поэтому лишних для этой девушки скорее всего не было
Гость
5 июня, 22:51
У государства приоритеты нормальные - потратить средства на как можно большее количество людей, которых можно вылечить, а не на поддерживание видимости жизни в одном сломанном организме. Как бы это жестоко ни звучало.
Гость
6 июня, 11:06
Гость
5 июня, 22:51
У государства приоритеты нормальные - потратить средства на как можно большее количество людей, которых можно вылечить, а не на поддерживание видимости жизни в одном сломанном организме. Как бы это жестоко ни звучало.
поставьте себя на ее место!
Гость
5 июня, 18:52
Пусть эта девочка снится тем, кто не санкционировал выделение денег на лекарство. Она боролась, она хотела жить: для неё каждое утро было подарком. Чиновники от медицины лишили её утра, солнышка, зеленой травы. Царство небесное.
Гость
5 июня, 22:54
Она боролась за невозможное. В статье ясно сказано - никто не доживал до совершеннолетия с этой генетической поломкой
Гость
6 июня, 09:28
Гость
5 июня, 22:54
Она боролась за невозможное. В статье ясно сказано - никто не доживал до совершеннолетия с этой генетической поломкой
Гость, матери моей знакомой рбещали, что дочь доживет только до 16 лет, потом до 35; сейчас ей 74 года. Если у больного сильно желание жить, а медицина профессиональна, то чудеса возможны! В связи с редкостью заболевания, оно плохо изучено, а рекомендацию "не навреди", медики часто стали забывать.
Гость
9 июня, 18:23
Гость
5 июня, 22:54
Она боролась за невозможное. В статье ясно сказано - никто не доживал до совершеннолетия с этой генетической поломкой
Там был расклад, довести состояние иммунитета до возможной пересадки. Шанс у нее был.
Гость
5 июня, 17:35
Ангел прощай и не возвращайся на эту жестокую землю...
Гость
5 июня, 19:13
Я думаю, что она будет беречь таких, кто достоин этого
Гость
5 июня, 23:10
Светлая память девочке! Она достойна большего
Гость
5 июня, 17:35
денег нет, но вы... сами все знаете.
Гость
5 июня, 23:10
Никто не застрахован от таких болезней
Гость
5 июня, 17:48
Министра здравоохранения под суд и 25 лет строгого ему...
Для своих родственников быстро бы решился вопрос....
Гость
5 июня, 18:09
он же памятник...
Гость
5 июня, 17:48
У нас всё по развалили, да по угробили, одним словом, стабильность растёт, только в другую сторону.
Гость
5 июня, 21:22
Очевидно же зачем платить ей 50млн на лекарства если их можно было украсть и купить новый крузак для министра здравоохранения или построить новый коттедж .
Гость
5 июня, 22:58
50 млн ежемесячно, а конец был бы тот же самый
Гость
6 июня, 04:43
а лекарство и не стоит 50млн. единственное чем должно быть оплачено лекарство это бесконечная благодарность и уважение ученым-спасителям, открывшим его для несчастных... Любое лечение и обучение должно быть бесплатным, но человечеству еще очень далеко до абсолютной любви к ближнему.
Гость
10 июня, 15:41
Гость
6 июня, 04:43
а лекарство и не стоит 50млн. единственное чем должно быть оплачено лекарство это бесконечная благодарность и уважение ученым-спасителям, открывшим его для несчастных... Любое лечение и обучение должно быть бесплатным, но человечеству еще очень далеко до абсолютной любви к ближнему.
Нет, ну правда что ли? Вы хоть на секунду мозг включите, почитайте. Сколько вкладывают в разработку таких лекарств! Миллиарды долларов,!! И уж конечно. Все там работают за ваше срасибо!
Гость
5 июня, 22:00
Искренние соболезнования маме и близким такой красивой и целеустремленной девочки. Чинушам из всех министерств и ведомств нужно не забывать, что они служащие от слова «служить», и служат они государству, которое не только название и территория, а и люди, которые трудятся и платят в Казну налоги, из которой служащим выдаётся жалование и за них также платятся налоги. Так же чинушам нужно знать, что «закон бумеранга» действительно работает, и так как они поступают с другими людьми обязательно когда нибудь также поступят с ними, пусть даже не в этом воплощении. Всем добра.
Гость
5 июня, 18:06
в цивилизованных странах такие генетические заболевания уже лечат методом генетической хирургии. но не в россии
Гость
5 июня, 20:38
Гость, ага, но только не простым смертным. Там такое лечение миллиардеры только могут позволить
Гость
5 июня, 22:52
За счёт бюджета?
Гость
5 июня, 18:12
Чиновники убивают
Гость
5 июня, 23:50
Как же любят многого не дописывать в статьях. Видимо специально так делают, чтобы очернить
Гость
5 июня, 19:12
Красивая молодая девушка, с которой жизнь сыграла злую шутку, но она молодец, не сдавалась до последнего и боролась!!
Гость
5 июня, 18:09
Почему-то никто не хочет разбираться, что происходит с моим организмом
Что происходит с организмом при неизлечимой генетической болезни... он, увы, умирает.
Очень жаль девушку. Но 50 миллионов разве что продлили бы ей жизнь, причем ненадолго
И не надо о том, что столько денег улетает на СВО. Это и так очевидно. Но и ДО СВО были такие же случаи. Цинично, но действительно правильно: спасти нескольких - лучше, чем немного продлить жизнь одного.
То и другое? Идеально. Но не бывает, увы
Гость
5 июня, 18:11
"И не надо о том, что столько денег улетает на СВО"
На воре, как говорится, и шапка горит.
Гость
5 июня, 19:23
тут есть ещё одна проблема о которой не говорят. лекарство - НЕ панацея.
то что московские медики живут на широкую ногу, прописывая всем подряд дорогие препараты, это одно. а то, что организм у девушки уже был изношен до нельзя, это другое. вероятно, есть какие-то показатели изношенности при этой болезни.
родственники все-равно подадут суд, назначат экспертизу . напишут потом.
девочку жалко, но что тут сделаешь?
Гость
5 июня, 20:55
Гость
5 июня, 19:23
тут есть ещё одна проблема о которой не говорят. лекарство - НЕ панацея.
то что московские медики живут на широкую ногу, прописывая всем подряд дорогие препараты, это одно. а то, что организм у девушки уже был изношен до нельзя, это другое. вероятно, есть какие-то показатели изношенности при этой болезни.
родственники все-равно подадут суд, назначат экспертизу . напишут потом.
девочку жалко, но что тут сделаешь?
"но что тут сделаешь?"
Выпишешь лекарство, вместо того чтобы упираться, пока девушка не умрёт?
Гость
5 июня, 17:47
Я горжусь своей страной Эрэфией. Это самая лучшая страна в мире. Так по телевизору говорят...
Гость
5 июня, 21:19
В других странах даже дети не получат это дорогостоящее лекарства, а у нас получают
Гость
5 июня, 22:57
По телевизору рассказывают, что в Америке после простейшей операции вы всю жизнь будете горбатиься на выплату счетов клиникам?
Гость
6 июня, 09:33
Гость
5 июня, 22:57
По телевизору рассказывают, что в Америке после простейшей операции вы всю жизнь будете горбатиься на выплату счетов клиникам?
если спасут жизнь то почему бы это не отработать, а помереть всегда успеешь если надоест отрабатывать
Гость
5 июня, 21:47
В Новосибирском минздраве все стабильно…
Гость
6 июня, 06:38
ожидаемо. соболезнования родным.
Гость
6 июня, 12:15
Не факт, что и лекарство помогло бы. Конечно, надо всё попробовать, но не всё может быть эффективно
Гость
5 июня, 18:04
чиновники за этобудут наказаны ?
Гость
5 июня, 18:10
Будут награждены, за то что героически отстояли экономию бюджета.
Гость
5 июня, 18:07
Её невозможно было спасти,зачем попусту тратить такие деньги если всё равно бы умерла
Гость
5 июня, 18:21
Все умрут рано или поздно. Не подавайте идеи, а то медицину для холопов в целях экономии вообще отменят.
Гость
5 июня, 19:24
Гость
5 июня, 18:21
Все умрут рано или поздно. Не подавайте идеи, а то медицину для холопов в целях экономии вообще отменят.
ну да. все умрут. потому что даже на дешевые лекарства у людей нет денег, и таким людям минздрав не поможет.
Гость
5 июня, 23:00
Гость
5 июня, 18:21
Все умрут рано или поздно. Не подавайте идеи, а то медицину для холопов в целях экономии вообще отменят.
Так ее и отменят, если по 50 млн в месяц отстёгивать на поддержание неизлечимо генетически больных. Потому что бюджет не резиновый, и остальным даже на общий анализ крови не хватит. Например, вашему ребенку.
Гость
5 июня, 18:58
могу сказать только одно: веите свои дела в суде так, чтобы другая сторона не имела лазейки подать апелляцию и касацию.
Надо было в самом начале, в первом суде сделать экспертизы ЗАРАНЕЕ самой девушкой. Т.е. надо было сделать 2-3 независимые экспертизы самой девушкой перед судом.
Тогда в ноябре 2023 решение вступило бы в силу.
да тут, даже можно было ходатайтсвовать сразу о проведении экспертизы!
Это была единственная возможность быстро закончить суд.
пл поводу минздрава - они как из собственного кармана платят! тут на сво огромные деньги ежедневное вылетают, но но но
Гость
5 июня, 19:14
На что всё этот было делать???
Гость
5 июня, 19:18
Гость
5 июня, 19:14
На что всё этот было делать???
ну! адвоката же нашли на что нанять?
в принципе, могла бы и сама разобраться что к чему.
кроме того, в суде за экспертизу деньги можно вернуть.
не надо прибедняться там, где денежные затраты более-менее оплачиваемые.
кроме того, суд может назначить экспертизу в счет бюджета.
Гость
5 июня, 19:46
Гость, какой вы умный. а ответчик и сдья могут заявить недоверие экспертизе и ее обяжут переделать. видимо вы не судились ни с кем, экспертизы назначает суд
Гость
5 июня, 21:12
Столько страшных болезней у нас существует, кошмар. Есть и такие от которых и лекарства нет((
Урлулуууу
5 июня, 17:36
Абсолютно визуально два разных человека на фото,слева мне нравится,а справа нет,хотя я понимаю,что это одна и таже.
Урлулуууу
5 июня, 17:38
А на видео вобще 3 человек!!!!!!!!!!!
АААААААААААААААААААААААААА
Гость
5 июня, 18:14
А лучезарного как воспринимаете ,он почти везде разный
Гость
5 июня, 18:50
пожизненные сроки дать тем, кто тратится на бессмысленное очковтирательство (всякие акции и перформансы) и не дает денег на лечение людей.
Гость
5 июня, 22:57
Дайте из своего кармана
Гость
6 июня, 02:50
Гость
5 июня, 22:57
Дайте из своего кармана
Причем по 50 миллионов ежемесячно
Гость
5 июня, 21:02
Россия - самая подлая страна в мире.
Гость
6 июня, 04:33
Чужая боль - всегда повод для наживы, всегда..
Гость
5 июня, 17:33
Мама чем думала, когда её рожала,если первая больная.Сразу ползи на кладбище.
Гость
5 июня, 17:35
ты бы пополз(а)?
Гость
5 июня, 17:57
она и есть первая. умерла младшая сестра
Гость
5 июня, 18:17
мать не знала, что они с отцом девочек являются носителями дефектных генов. таких детей рождается 1 из 500 000
Гость
5 июня, 18:08
ну а че такого, русский мир такой
Гость
5 июня, 19:01
Бастрыкину надо взять на контроль, чтобы посадили максимальное количество причастных.
Гость
9 июня, 18:24
Шанс на выживание у нее был. Можно было вытянуть ее на пересадку.
Гость
10 июня, 15:44
Она несколько раз отказывалась от пересадки
Гость
5 июня, 17:27
Убрали....
Гость
5 июня, 23:53
С чего это вдруг? Просто болезнь оказалась сильнее
Гость
5 июня, 21:08
Тем кто здоров.. никогда не понять того кто болеет. Я её понимаю. Маме сил.
Гость
5 июня, 21:11
Жаль конечно девушку, но детям тоже нужны лекарства эти, поэтому наверно ей его бесплатно и не уследили
Гость
5 июня, 21:45
Такая красивая и добрая девочка.. Бог забирает лучших.
Гость
5 июня, 23:09
Надеюсь, что родные и близкие это девочки доведут все как полагается
Гость
5 июня, 23:09
Уже и унывать не имеет смысла
Гость
6 июня, 09:36
Своих не бросаем? Почему жители ЛДНР важнее чем свои коренные? Там не то что миллиарды, там просто тысячи жизней коренных отдают за этих новых русских которые стоят бесценно.
Гость
6 июня, 11:58
Вы бы хоть заголовок нормальный сделали, из которого было бы понятно, что она умерла.
Гость
6 июня, 12:14
Увы, но не все болезни излечимы... Жаль девушку