68 комментариев к публикации

Сибирячка пытается получить лекарство за 2 млн от Минздрава — ее отправляют к психиатру

Еще несколько лет назад жительница Бердска Наталья Рейн много работала, любила путешествовать и жила полной жизнью. Теперь ее реальность — слабость в руке и ноге, неспособность нормально передвигаться и постоянная боль, которую не могут унять практические никакие лекарства. Московские неврологи назначили ей препарат, который мог бы остановить болезнь, но стоит он 2 миллиона рублей в месяц. В Новосибирске выбрали другое лечение. Оно, по словам Натальи, делает ей только хуже, зато обходится бюджету гораздо дешевле. НГС выслушал историю, от которой становится страшно жить, и узнал, как она выглядит со стороны областного Минздрава.

26 сентября 2024, 07:00

Гость

3 октября 2024, 23:01

Гость

27 сентября 2024, 10:30

Гость

27 сентября 2024, 00:16

Гость

26 сентября 2024, 15:15

Везде виновато государство, всех возмущает отсутствие проверяющих, и что неучи кругом. Логичный вопрос, а кто государство и разные органы? Инопланетяне чтоли , а не мы с вами? По комментариям сразу видно, кто есть кто, и такие же в органах разных сидят, и такие же работают в медицине, в общем везде, и это мы с вами. Комментатору, который писал, что типа вела праздный образ, хочу спросить, даже если так , то повашему значит,что она не имеет права жить? Другому, который написал, что выглядит не бедно, может и заплатить . Хочется пожелать, чтобы ваше здоровье зависело от вашего кармана. Так что нечего пенять, Коли у самого рожа кривая. Это я к тому, что государство, это мы, и начинать нужно с себя . Просто каждый вспомните, кого и за что вы осуждали, и всё станет понятно. В коментах ясно читается какая-то потологическая жадность. Все прям так уверены, что если эти деньги не дать, то они достанутся вам? Или это ваши личные деньги, которые урезали из ваших пенсий и зарплат? И такие же сидят во всех органах и учреждениях. И самое страшное, что такие же и в медицине. Гапрашиваются два предположения. Одно более гуманно, это всех вынуждают перейти к платной медицине. А второй жестокий, можно сказать зверинный, это самоотбор, или тупо избавляются от больных, как от баласта, по той же причине, из-за жадности.

Гость

26 сентября 2024, 17:02

Гость

26 сентября 2024, 14:53

Гость

26 сентября 2024, 14:18

Гость

26 сентября 2024, 14:12

Гость

26 сентября 2024, 14:10

Гость

26 сентября 2024, 13:27

Гость

26 сентября 2024, 11:18

Гость

26 сентября 2024, 14:53

Рекомендую вам привится сегодня. Внутривенно, тройной дозой от разных производителей. Чтобы наверняка быть привитым. !!! Все уже поняли, что т.н. "вакцинация" от ковида это была одна большая, в лучшем случае профанация, а в худшем преступление, совершенное группой лиц по предварительному сговору.

Гость

26 сентября 2024, 11:13

У меня тоже полинейропатия, но только сенсорная, когда боль тоже невыносимая, но двигательные рефлексы есть, в наших новосибирская больницах с полинейропатией лежать нет смысла, тем более в Бердске, упаси Бог. Тиоктовую кислоту не капают, плазмаферез не делают, только мексидол, пентоксифиллин, витаминки. Внешне человек выглядит здоровым, но сам он испытывает постоянные мучительные боли, которые не купируются обычными нпвс. Изменения можно увидеть только, сделав ЭНМГ, а это должен быть очень хороших специалист, я не видела в больницах, чтобы делали это обследование, только платно, и не везде. В моем случае я сама изучила эту болезнь досконально, чем всё это лечат, нашла платного врача по этой проблеме, какие-то препараты покупаю в СНГ, которых у нас нет, но они помогают, плюс обязательно здоровый образ жизни, физическая активность, даже через боль. Женщину понимаю, руки опускаются от нашей бесплатной медицины, но нужно понять, что ваше здоровье нужно только вам, ищите платного врача, специализирующегося на данном заболевании, если есть возможность, переезжайте туда, где вам могут помочь.

Гость

26 сентября 2024, 14:57

Гость

27 сентября 2024, 08:12

Гость

26 сентября 2024, 11:09

Гость

26 сентября 2024, 14:19

Гость

27 сентября 2024, 10:37

Гость

26 сентября 2024, 10:42

Гость

26 сентября 2024, 14:37

Гость

26 сентября 2024, 10:14

С февраля 2022 года исчезли из аптек импортные препараты для лечения гормонозависимого рака молочной железы. Больные их покупали за свои деньги. Стоили они дёшево. Это было доступно. Принимаются 5-10 лет. Поликлиника стала выдавать препараты наших производителей. Мой организм стал рассыпаться на глазах. Болезни следовали одна за другой. Побывала у всех узких специалистов, которые только разводили руками. Долгое время я не могла понять, что со мной происходит. В итоге онколог поликлиники сказала, что этот препарат токсичен для меня, и мне необходимо собрать справки у узких специалистов о состоянии здоровья и проведенном лечении, чтобы выдать направление в Онкоцентр для принятия решения о дальнейшей тактике лечения. Я прекратила принимать этот препарат, когда невролог поставила диагноз полинейропатия и назначенный ею препарат не помог. Облегчили состояние только введение Дипроспана. Терапевт даже сделал графики изменений показателей крови с момента начала лечения отечественными препаратами. В Онкоцентре по поводу графиков сказали, что мы это не смотрим. Было назначено ещё одно обследование и сказано, что решение о назначении другого препарата будет принято после получения результатов. В итоге мне ответили, что бесплатных для меня других лекарств нет, а платные не имеют права назначать. Так я осталась без лечения. От полинейропатии мучается огромное количество онкобольных.

Мрр

26 сентября 2024, 13:44

Гость

26 сентября 2024, 14:16

Гость

26 сентября 2024, 14:19

Гость

26 сентября 2024, 10:01

кулькулятр

26 сентября 2024, 09:20

Гость

26 сентября 2024, 10:05

кулькулятр

26 сентября 2024, 12:13

Гость

26 сентября 2024, 22:32

кулькулятр

26 сентября 2024, 12:13

Больная который год борется с Минздравом, жалуется в Росздравнадзор, прокуратуру, президенту и прессу. Меж тем начинается тремор, проблемы с глотанием, проблемы с ориентацией в пространстве... Я горжусь геройской землячкой, но и жалею ее. Поэтому и написал.