«Это на всю жизнь, Никит». Мальчик из Линева родился с редкой болезнью: врачи не понимали, что с ним, а мама плакала по ночамНикита родился с буллезным эпидермолизом — его кожа хрупкая, как крылья бабочки
22 августа, 2026, 08:30
6 726
30
Бунтарский возраст, пёс-охранник и борьба за школьный аттестат: как живет Аня Добби — скоро девочке исполнится 17Сибирячка Аня Корчагина — единственный в России ребенок с прогерией, доживший до экзаменов
21 мая, 2026, 10:00
24 298
153
«Он у меня уже как деревянный»: мальчик с редкой болезнью рискует окоченеть без реабилитации. Но на нее нет денегСережа с рождения сталкивается с тяжелыми приступами, теряет зрение и силы. Его история — в видео
1 апреля, 2026, 17:30
3 700
52
«Возвращаемся во времена Лысенко». Зачем Россия прячет генетические данные от иностранцев и к чему это приведетБудем неправильно диагностировать и лечить — говорят специалисты
6 марта, 2026, 07:30
4 464
103
Окружающие разглядывают его с опаской. Как живет мальчик с «болезнью рыбьей чешуи»: видеоИз-за редкого заболевания кожи к Мирону боятся прикоснуться
5 марта, 2026, 19:30
2 732
7
Царская диковинка: как художница вывела породу сказочных коней с серебристыми гривамиТеперь стоимость некоторых лошадей на ее ранчо близится к миллиону рублей
5 января, 2026, 22:30
12 572
8
В Новосибирске живет школьница с редким заболеванием кожи — история очень крутой АлисыОна ходит в художку, занимается танцами и мечтает стать ветеринаром
14 декабря, 2025, 20:00
20 195
17
До 150 дотянуть можно? Биолог Гельфанд — о продлении жизни и о том, почему следующая пандемия будет гораздо опаснееИзвестный ученый рассказал о реальном сроке долголетия
26 сентября, 2025, 13:00
5 276
18
Мальчик-рыбка: история Ярика из Новосибирска — он родился с редким генетическим заболеваниемКожа ребенка очень сухая и покрыта чешуйками
10 августа, 2025, 20:40
17 886
1
«Мы — космонавты из запасного отряда»: телешоу, заветное лекарство и дрессированный охранник — как изменилась жизнь Ани ДоббиПапа Ани Добби рассказал, как изменилась жизнь его дочери за прошедший год
31 марта, 2025, 10:00
35 056
60
За переработки заплатят больше, а получить льготу на оплату ЖКУ будет проще: новые законы с сентября 2024 годаРазбираемся, что изменится с сегодняшнего дня
1 сентября, 2024, 10:00
5 651
16
«Это настоящий прорыв». О чем договорились Путин и Ким Чен ЫнЗапад испугался союза РФ и КНДР
19 июня, 2024, 17:35
10 868
329
Маленькая Аня: как история стремительно стареющей девочки откликнулась в сердцах сотен тысяч людейСибирячка взяла себе псевдоним Добби — она ведет блог о своей жизни и учит рисовать красивые стрелки
13 мая, 2024, 12:00
34 693
32
«Мы пережили два выкидыша. Это больно»: мама — о тернистом пути к родительствуСупруги долго не могли стать родителями из-за генетической несовместимости
16 января, 2024, 15:00
8 641
46
Это на всю жизнь: как школьница Даша живет с редким заболеванием, которое просто так не заметишьО тяготах жизни с целиакией и досадных табу рассказала мама девочки
25 декабря, 2023, 15:00
15 548
29
Во всём виноваты женщины и Гитлер: депутат и генерал ФСБ разделили людей на русских и рептилоидовЧитаем феноменальную научную работу
18 декабря, 2023, 16:40
13 316
167
Аня Добби: как живет девушка, которая стремительно стареет, — она мечтает о мальтипу и миллионе на YouTubeВнезапная популярность, борьба с хейтерами и экспериментальное лечение — история о том, как жить в моменте
24 ноября, 2023, 09:20
79 517
93
«Можем носить больше колец»: как живет семья, в которой большинство — с шестью пальцамиКак генетическая особенность помогает семейству Да Силва
28 октября, 2023, 19:00
9 307
33
Введут ли в России обязательный ДНК-тест на отцовство и чем это чревато? Отвечают экспертыРассказываем, как устроена данная процедура и почему она может быть опасной
7 сентября, 2023, 09:00
30 842
485
Особенная Маша: история малышки, у которой ни на что не хватает сил, — всему виной редкий генетический диагнозДевочка мечтает завести друзей, но не может общаться. Из-за болезни она почти всё время сидит взаперти
3 марта, 2023, 08:30
21 936
100
В НСО новорожденных будут тестировать на СМА — укол от этой болезни стоит больше 2 млн долларовНовые правила начнут действовать с 1 января 2023 года
30 декабря, 2022, 16:50
11 658
31
Как живут домашние лисы в Академгородке — самый пушистый фоторепортаж с необычной фермыСамый масштабный эксперимент по генетике проводят в ИЦиГ СО РАН — мы узнали, зачем это нужно
17 августа, 2022, 08:30
36 192
40
Почему люди, защищенные от ковида генетически, опасны для других. Биолог Анча Баранова — об особенностях коронавирусаПочему одни болеют тяжело, а другие даже не замечают, что заразились ковидом
30 сентября, 2021, 10:30
16 730
158
«Карлики огромные по сравнению со мной»: истории самых маленьких людей в РоссииКак они забили на комплексы и стали очень большими персонами в обществе
3 октября, 2020, 10:00
17 732
39
Про известный памятник мыши в Академгородке сняли ролик — зрителям показали, каким он ещё мог бытьХудожник Андрей Харкевич рассказал, как придумал памятник лабораторной мышке
26 декабря, 2019, 14:30
14 640
10
С разных планет: эти маленькие сибиряки совсем не похожи на своих мам — это поражает всехИногда в семьях возникают конфликты и ревность по этому поводу — но в таких различиях есть свои плюсы
10 октября, 2019, 10:30
45 206
225
Это я 100 лет назад: сибирячки показали фото своих прабабушек — сходство поражает (и немного пугает)И рассказали, чему их научили женщины старшего поколения и какие традиции семьи они чтут до сих пор
20 мая, 2019, 00:00
47 856
8710 февраля, 2017, 13:37
284
Обсудить