50 миллионов в месяц. В МЕСЯЦ. При том что генетические болезни не вылечиваются.
Скажите, сколько операций можно сделать платно для тех, кто, вероятно, может не дожить до квоты?
Сколько можно сделать платно дорогостоящих исследований, на которые у пациентов нет, к примеру, 70-100 тысяч? (А есть такие процедуры, делают и по квоте... если доживешь.)
Сколько можно ВЫЛЕЧИТЬ людей? Сколько лекарств можно купить хроникам?
Долго можно спрашивать, сколько.
Девушку жаль. Но тут уже вопрос: одна - или десять.
Гость
26 января, 21:10
А ты в танках посчитай или в самолётах. Денег столько уходит, что даже 50 миллионов рублей - это копейки.
Гость
26 января, 21:56
Новосибирску эти 600 млн в год не помогут, город днiще, поэтому могли бы и помочь хоть девочке
Гость
26 января, 22:08
А если бы это была Ваша дочь, Вы бы также рассуждали?
Правильно,что отказали. Вовремя трансплантацию нужно было проводить. Да и то все это лечение не предсказуемо, тем более не зарегистрированный препарат.
Гость
27 января, 08:33
Твоим родным нужно отказать в лечении, тогда запоешь по другому
в философии это называется проблемой вагонетки. Повернешь рубильник на стрелке, убьешь одного человека. Не тронешь , вагонетка переедет пять человек. И девушку красивую жалко, но 50 миллионов в месяц это сотни других спасённых жизней. сложный выбор
Гость
29 января, 02:22
Так эти деньги скорее всего осядут в карманах чиновников, а больным как всегда шиш. Так что никакого тут выбора и нет! Эти деньги больным детям не достанутся!
Так эти деньги скорее всего осядут в карманах чиновников, а больным как всегда шиш. Так что никакого тут выбора и нет! Эти деньги больным детям не достанутся!
так и гарантии нет, что некий консилиум экспериментальной медицины не очередной фуфломицин предлагает. а почему 50 лямов, а не 300 миллиардов? про откатики слышали?
так и гарантии нет, что некий консилиум экспериментальной медицины не очередной фуфломицин предлагает. а почему 50 лямов, а не 300 миллиардов? про откатики слышали?
В нашей стране лучше не болеть вообще, да и не в нашей тоже. А если у тебя нет возможности оплатить лечение самолично, то надо приводить в порядок дела и подыскивать участок земли на ПМЖ. Здоровья всем!
Гость
26 января, 17:43
mare, в любой стране лучше не болеть.
Гость
26 января, 16:59
Лекарство в России не зарегистрировано, следственно нелегально. Никто его покупать не станет
Гость
26 января, 17:25
Еще бы они его регистрировали 😁 Не дураки же, потом придется же им еще и лечить....(сарказм)
Гость
26 января, 17:52
Гость
26 января, 17:25
Еще бы они его регистрировали 😁 Не дураки же, потом придется же им еще и лечить....(сарказм)
ну, спинразу, золгенсму для лечения СМА же зарегистрировали. тоже миллионы стоят.
ну, спинразу, золгенсму для лечения СМА же зарегистрировали. тоже миллионы стоят.
И это тоже неправильно. Но золгенсма принимается разово, а не ежемесячно. И точно так же не является панацеей
Гость
26 января, 17:11
ну то есть как всегда в таких историях, главное остается за кадром.а именно - что все врачи говорили про трансплантацию, от которой пациентка неоднократно отказалась. видимо, в ожидании инновационного лечения.
а сейчас оказывается, что и чудо-препарат за 50 лямов ей ввести нельзя, потому что все плохо с кровью. и к чему тогда эта шумиха?
Гость
26 января, 16:59
Что то не пойму, а почему она отказывалась от лечения?
Гость
26 января, 17:57
может сектанты? которые типа не переливают кровь?
Гость
24 июня, 14:12
Организм сейчас очень ослаблен и Риски после трансплантации очень большие. Лекарство нужно, чтобы немного заглушить болезнь и потом делать трансплантацию.
Они и сенсоры глюкозы отказываются покупать, несмотря на назначение их в стационаре.
Гость
26 января, 19:28
Я сожалею горю в вашей семье.
И не имею морального права рассуждать, на что бы я тратил деньги на месте вашей дочери.
Но есть законы природы, есть эволюция человеческого рода. Однотипное наследственное отклонение родителей имеет закономерный и ожидаемый исход - передачу отклонения совместным детям.
Учитывая редкость заболевания и отсутствие возможности излечиться, нужно трезво понимать неотвратимость негативного сценария.
Большая радость, что ваша дочь стала единственным в стране человеком, дожившим до 21 года.
Трансплантация костного мозга это реальный, ощутимый и исполнимый шанс.
Редкое генетическое заболевание, встречающееся 1 к 200 000 - 1 000 000 случаев это всего лишь статистика.
Сокращение бюджета сферы здравоохранения, отсутствие профилактической вакцинации, нехватка жизненно необходимых препаратов диабетикам, астматикам, ВИЧ инфицированным, инсультникам и инфарктникам, ожидание скорой помощи по 10-12 часов, недокомплект медперсонала - это уже проблема...
Гость
26 января, 17:02
Всегда поражало как пациенты лучше знают, что им надо, еще и в суд подают. Слов нет, одни эмоции
Гость
26 января, 18:32
Зачастую пациенты разбираются в болезнях лучше, чем ваши врачи.
Ага, заочные врачи.)))) Решения принимает лечащий врач. Лечение по документам - это нонсенс.
Гость
26 января, 17:09
Трансплантация давно применяемый эффективный методов! В чем проблема этой конкретной мадам?! Нет давайте на нее будем тратить 600 млн бюджета в месяц. Может она, вообще, в сговоре с тем, кто ей эту бумажку написал?! Что за бред?! Пусть идут и покупают сами! Или вдруг денег нет? Все хотят жить! Но есть метод лечения достаточно доступный! Одно дело если бы его не было или уже пять раз сделали - не помогло, и другое лечение есть. А она по своим каким-то соображениям выбирает! И ладно бы религиозные убеждения, но какие религиозные убеждения у девочки с фамилией Дроздова! Таким бы вообще отказать в оказании мед помощи и все
Гость
26 января, 17:27
Вот прям у вас взяли взаймы эти деньги и не отдают....бедненький
Гость
26 января, 18:28
Молодец, лихо проворовавшихся господ отмазываешь!
Гость
26 января, 18:37
Надеюсь, тебе скорая откажет в мед. помощи, когда будешь умирать.
Минздрав или больница, в которой наблюдается девушка. Те, кто заслал сюда ботов с однообразными комментариями "раз сказали, что не нужно лекарство, то надо верить". Стыдно должно быть вам за это. Вместо того, чтобы заниматься реальными делами, создаёте видимость сплочения горожан с минздравом
Гость
26 января, 17:01
Ну правильно. Истратить все ресурсы на одну смертельно больную и обделить сотни других...
Гость
26 января, 17:26
Такие смешные, не могу... Как-будто они прям бросились спасать тут же всех остальных) Да когда бы такое было???
Гость
26 января, 18:28
, которых вы все равно кинете с лечением.
Гость
26 января, 18:48
Гость
26 января, 17:26
Такие смешные, не могу... Как-будто они прям бросились спасать тут же всех остальных) Да когда бы такое было???
Гость, расскажите диабетикам, которых тысячи, что им инсулины и расходники не будут закупать, потому что 50 лямов в месяц будут тратить на одну девочку.
а еще инсультникам и инфарктникам, что им их дорогостоящие препараты больше не на что закупать.
зато мы спасем одну жизнь, ценой тысяч сердечников и диабетиков.
Гость
26 января, 17:01
Суд ведь не знает точно при каком состоянии можно, а при каком нельзя применять это лечение.
Гость
26 января, 18:11
Поэтому суд написал "до момента отмены по медицинским показаниям". По медицинским показаниям и отменили. Но НГС как-то этот момент забывает упомянуть. Конечно, иначе нет основания пнуть бездушных чиновников и полить 💩 государство. Либералы, фигли
Гость
26 января, 18:30
Как и сами лечащие врачи.
Гость
26 января, 18:32
Гость
26 января, 18:11
Поэтому суд написал "до момента отмены по медицинским показаниям". По медицинским показаниям и отменили. Но НГС как-то этот момент забывает упомянуть. Конечно, иначе нет основания пнуть бездушных чиновников и полить 💩 государство. Либералы, фигли
Зато антилибералы зажмотились на лечении девочки, решили бабки прикарманить.
Гордись, антилиберал!
Гость
26 января, 17:28
Чот я не догоняю: онкологических больных не лечат, отправляют домой умирать. Потому что неизлечима болезнь. У этой тоже неизлечимая болезнь, пусть дома и помирает, как все. С какой стати ей привилегии какие-то?
Я конечно плохой. Но!! "!..... лекарство, стоимость которого в месяц 50 миллионов рублей". В месяц !!! Сколько месяцев ?!!! Гарантия.?!!!
Всё это попахивает мошенничеством. Тем самым, что я каждый день по телевизору смотрю. Дай 50 миллионов одному больному ребёнку. Тут же дай 100 миллионов другому, тоже ребёнку. И так до бесконечности. Ежедневно молят подать сотни миллионов рублей и долларов неким десяткам и более, яко бы больным детям как правило. СОТНИ МИЛЛИОНОВ !!! , 😳😳😳💥
Так вышло, что мне по работе приходится очень часто с мошенникам сталкиваться. И косвенно и прямо. Так вот это самое то!!!
Гость
27 января, 11:45
Мошенничество и есть.
Гость
31 января, 02:05
Ну пусть когда и вам нужна будет помощь, вас сочтут мошенником. Желаю от всей души.
Гость
31 января, 02:06
Да, именно детям и нужны такие деньги. Т к в нормальных странах это обеспечивает государство или страховка, а у нас - нет
Потому и побираемся. Неужели не понятно это? Мошенники тоже есть, но не все же
«Министерство здоровье привело» это что за министерство добрых дел?
Гость
26 января, 17:55
Как-то необъективно вы заголовки формулируете! Если в решении суда написано "обеспечить до момента отмены по медицинским показаниям", то минздрав тащемта выполняет решение суда неукоснительно. Лекарство отменили по показаниям.
Гость
26 января, 18:33
Отменили чинуши, а не врачи.
Гость
26 января, 18:54
Гость
26 января, 18:33
Отменили чинуши, а не врачи.
Да с чего это? Написано же , что отменили именно врачи, которые ее лечат, потому что у нее ухудшилось состояние.
А с каких пор ей за счет бюджета лекарства закупать должны? Взрослые за свой счет лекарства покупают, если не в стационаре лежат. Да и в стационаре зачастую самим приходится покупать, если отсутствуют лекарства, рекомендуемые врачом.
Гость
26 января, 17:50
ну нет, вы не правы. по закону инвалиду 1 группы жизненно необходимые лекарства покупают за счет бюджета. тут вопрос в другом - она отказывается от надежного лечения (пересадка костного мозга) и требует именно это лекарство, но он ей противопоказано, а стоит как чугунный мост и больше никому оно не подойдет, девушка же вся такая уникальная. если его минздрав и купит, кто вводить будет? врачи говорят, что по инструкции есть противопоказания. начнут ей ей его капать, ей поплохеет, и что? мать первая побежит жаловаться, что угробили ребенка. врачи скорее всего вводить не будут, и куда потом эти миллионы? в канализацию?
Гость
26 января, 18:35
Вы про ОМС не слыхали?
Гость
26 января, 18:38
Гость
26 января, 17:50
ну нет, вы не правы. по закону инвалиду 1 группы жизненно необходимые лекарства покупают за счет бюджета. тут вопрос в другом - она отказывается от надежного лечения (пересадка костного мозга) и требует именно это лекарство, но он ей противопоказано, а стоит как чугунный мост и больше никому оно не подойдет, девушка же вся такая уникальная. если его минздрав и купит, кто вводить будет? врачи говорят, что по инструкции есть противопоказания. начнут ей ей его капать, ей поплохеет, и что? мать первая побежит жаловаться, что угробили ребенка. врачи скорее всего вводить не будут, и куда потом эти миллионы? в канализацию?
Лгунишечко, пересадка костного мозга - очень опасное вторжение:
"Реакция “трансплантат против хозяина” – это очень распространенное явление."
Гость
26 января, 17:00
Дамочка в курсе, что препарат ей хуже сделает? И она лично в Питере не была, когда решение выносили
Гость
26 января, 18:39
А ты в курсе, что это (вредность) чинуши решили, а не врачи?
Гость
26 января, 18:46
Гость
26 января, 18:39
А ты в курсе, что это (вредность) чинуши решили, а не врачи?
Гость, Дарья Демина вполне себе врач, она говорит - нельзя вводить лекарство
Гость
26 января, 18:56
Гость
26 января, 18:39
А ты в курсе, что это (вредность) чинуши решили, а не врачи?
Вы статью читали? "В январе 2024 года врачебная комиссия НИИФКИ заключила, что в связи с тяжелой тромбоцитопенией, системным геморрагическим синдромом применение REVCOVI пациентке противопоказано на основании инструкции по применению лекарственного препарата". Решили таки врачи
Гость
26 января, 19:06
Татьяна Дроздова единственная в России, кто дожила до 21 года с генетическим заболеванием АДА-ТКИН. Обычно с ним погибают еще детьми. Тем, кто младше 19 лет лекарство закупает фонд «Круг добра», но их программа не рассчитана на взрослых пациентов
Почему бы фонду не изменить свою программу и обеспечить ее лекарством?
Гость
26 января, 16:50
На что только не пойдет министерство только что бы не покупать лекарство.....
Гость
26 января, 17:04
а что мешает сделать трансплантацию? Люди сами себе лечение придумывают, а потом удивляются, что им отказывают. Есть лечение - делай! Или это не интересно, если оно не стоит 50 млн? Столько людей можно на эти деньги спасти! Но нет же должны удовлетворять пожелания какой-то девочки.
Гость
26 января, 17:12
Гость
26 января, 17:04
а что мешает сделать трансплантацию? Люди сами себе лечение придумывают, а потом удивляются, что им отказывают. Есть лечение - делай! Или это не интересно, если оно не стоит 50 млн? Столько людей можно на эти деньги спасти! Но нет же должны удовлетворять пожелания какой-то девочки.
Гость, вот именно
Гость
26 января, 17:15
Гость
26 января, 17:04
а что мешает сделать трансплантацию? Люди сами себе лечение придумывают, а потом удивляются, что им отказывают. Есть лечение - делай! Или это не интересно, если оно не стоит 50 млн? Столько людей можно на эти деньги спасти! Но нет же должны удовлетворять пожелания какой-то девочки.
только то, что она ее не перенесет, согласно заключению медиков
Гость
26 января, 17:00
Похоже мадам хочет хайпа, а не лечения.
Гость
26 января, 17:18
Ирина, когда тебя кондрат хватит, ты не так хайповать будешь.
Гость
26 января, 17:55
Гость
26 января, 17:18
Ирина, когда тебя кондрат хватит, ты не так хайповать будешь.
из-за таких, как сабж, на обычных кондратников может и не хватить денег
Гость
26 января, 18:33
Так все воры оправдываются.....
Гость
26 января, 17:22
50млн в месяц тратить на 1 человека? может лучше несколько тысяч здоровых детей на эти деньги вырастить. почему у нас все через одно место?
Гость
26 января, 17:28
Да с чего вдруг "эти деньги", если они и есть, будут пущены на кого-то другого, да хоть бы и тысячи других??? что за космическая наивность
Гость
26 января, 18:28
Гость
26 января, 17:28
Да с чего вдруг "эти деньги", если они и есть, будут пущены на кого-то другого, да хоть бы и тысячи других??? что за космическая наивность
Так каждый день объявляют по РЕН-ТВ : то одному ребёнку требуется на лечение 1,5 млн, то другому 2-3 млн, кому-то 5 млн... Вот не собирать по копейке, а лечить их на эти деньги!
Гость
26 января, 18:29
Вот только вы эти деньги все равно на себя потратите, но не на детей (за которых так печетесь)
Гость
26 января, 19:07
Почему люди думают, что они умнее врачей? Хватит уже читать интернет, идите учитесь в мед, пользы будет больше.
Врачи, которые "ведут" больную несколько лет, предлагают лечение, которое они считают возможным и нужным и вдруг... Рекомендация тех кто не видел больного, только по"карте" назначает лекарство... .
Гость
26 января, 17:42
"...за последние 5 лет Новосибирская область в три раза увеличила расходы бюджета на лекарственные средства для обеспечения льготников..." - и никто в этой "конторе" не говорит, что и жизнь стала во столько же раз хуже: проблемы экологии, питания, дурные вести с границы.
Гость
26 января, 19:02
Да и блин, если говорят, что препарат противопоказан, значит так и есть. Ее сколько лет лечат и врачи наверное лучше в методиках разбираются
Гость
26 января, 19:01
Для начала консилиум в примере был без ее участия, как они могли там что то ей прописать
Гость
26 января, 19:04
Сама тянула, теперь что то требует. Какая то странная ситуация.
Гость
27 января, 09:39
Минздрав надо пересожать их
Гость
27 января, 09:40
Минздрав у наплевать на людей
Гость
28 января, 17:48
Проблема с детством.. С будущим страны. Дети инвалиды без перспективы изличения. Что способствует демографии населения?!
Гость
28 января, 21:56
Каждый больной хватается за соломинку.Для каждого из нас жизнь бесценна.Все хотят жить.Одно только,поможет ли ей это лекарство?Надо хорошенько все взвесить.Если бы у какого чиновника,не дай бог,в семье была такая беда,что он тогда бы сказал,и как поступил.Не такие деньги оседают в карманах тех же чиновников.Как ,я думаю,ей обидно и больно,что кто-то вот так решает,жить ей или нет.
Гость
29 января, 02:31
Говорящие про выбор, вы думаете эти деньги пойдут на лечение детей? Да никогда. Наши алчные чиновники с широкими карманами эти деньги не упустят.
Давно бы уже не собирали на операции детям, если бы был строгий контроль за средствами и строгое наказание.
Выбора тут никакого нет! Эти деньги никогда не достанутся другим больным. Никогда!
Не понимаю дискуссии. Спасать нужно всех. Деньги вообще не повод для разговора. Может проще отказаться от танков, ракет и ледоколов? А то скоро некого защищать будет. А то детям по телевизору деньги на операцию собирают, а триллионы наворованых лежит в офшорах. А Владимир Владимирович всё так мило улыбается!
-Что за запах?
-Кизяк, покрышки.
Во Франции проходят дни украинской культуры.
Гость
26 января, 18:25
- Любимая еда Коляныча горит?
- Да, она, потому Коляныч т истерит ударными темпами.
Гость
26 января, 16:54
продолжается планомерное об💩чивание минздрава, якобы в пользу неизлечимо больных?
если не хватит квоты вашим родственникам на экстренную медпомощь, как кудахтать будете?
В Питере моей подруге-пенсионерке нужно каждые полгода максимум проходить обследование. И недурно бы пару недель лежать в клинике. Платно, увы. ПОтому что квот нет. А обследование стоит от 40 до 70 тысяч. Квот нет. В смысле они есть - но их нет, потому что в том числе 50 миллионов уходят на одного человека.
Суровая правда жизни
В Питере моей подруге-пенсионерке нужно каждые полгода максимум проходить обследование. И недурно бы пару недель лежать в клинике. Платно, увы. ПОтому что квот нет. А обследование стоит от 40 до 70 тысяч. Квот нет. В смысле они есть - но их нет, потому что в том числе 50 миллионов уходят на одного человека.
Суровая правда жизни
Филологиня, десять лет, как на пенсии, а всё работаешь в секретном НИИ, поэтому и гвозди покупаем в Китае.
Гость
27 января, 02:51
Ещё пол годика консилиумов и проверок и можно будет обойтись пятьюдесятью тысячами на похороны... нет, конечно 50 миллионов - сумма ужастная, но это цена человечности... Если подходить прагматично, то лечить эту женщину не нужно... но вы готовы жить в стране, в которой случись вам заболеть - вас спишут умирать? Если все прям готовы - ок, списываем... Если нет - давайте лечить бедную женщину ради спокойствия остальных, ради понимания, что любого вылечим. А заодно какой-то эффективный менеджер сможет и вправду посчитать, что дешевле продиогностировать это заболевание пораньше (если это возможно) и потратить на диагностику ещё 5 миллионов, а не вваливать потом по 600 миллионов в год на одного больного на лекарства.
Для сравнения - в Евросоюзе очень неэффективная медицина, лекарства стоят не дорого, не дёшево, а просто много. Пофиг какое - даже активированный уголь по 800р продают. Но по бесплатной медстраховке можно почти все затраты покрыть... это, имхо, фигово тоже - пораждает безответственность, плевать ведь сколько там в чеке, если оплачиваешь не ты (а на деле - ты, из твоих же налогов эти дикие цены на физраствор в полиэтилене в те же 800р)
Вывод - везде включаем мозг, не ленимся, требуем улучшений. А "моя хата с краю, мне пофиг" приводит как раз к тому, где Россия сейчас.
Гость
27 января, 11:57
Не говори ерунды. Все болеют и умирают. И без 50-ти миллионов. Вот и она будет как все. А 50 миллионов мошенникам достанутся, это они тут хайп и подняли.
Гость
31 января, 03:26
Гость
27 января, 11:57
Не говори ерунды. Все болеют и умирают. И без 50-ти миллионов. Вот и она будет как все. А 50 миллионов мошенникам достанутся, это они тут хайп и подняли.
В песне знаете как поется. Жизнь других здесь ничего не стоит, жизнь других, но не твоя. Все болеют и умирают. Но вот когда реально умирать будете вы - это будет для вас совершенно особенный случай, попомните мои слова . А кто то вас скажет как вы сейчас - и будет очень обидно
Гость
29 января, 17:14
Жаль что в нашей великой стране, помощи просит ребёнок, а помогать не хотят! Пусть будет жизнь!
Сейчас-7°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -11
3 м/c,
ю-з.
770мм 94%Минздрав отказывается покупать лекарство жительнице Новосибирска несмотря на суд