Здоровье Проблема «Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение16 декабря 2023, 09:004 25513
Семья Истории «Молодая, еще родишь»: рассказ матери, у которой внезапно умерла дочьДарья Пронюшкина — о том, как жить после смерти своего ребенка3 декабря 2022, 17:0012 47420
Семья Истории «В роддоме про дочку все говорили — ой, какая хорошенькая». Мать, потерявшая ребенка, рассказала, как нашла смысл жизниЕе дочки не стало 5 лет назад21 ноября 2022, 17:0015 78447
Здоровье Проблема Особенный Кирилл. Сибирячка борется за лекарство для сына с редкой болезнью — оно стоит миллион в неделюМальчика с синдромом Хантера переводят на другой препарат, и родители боятся ухудшений9 июня 2021, 10:0098 806580
Здоровье Истории «Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона11 мая 2021, 11:0029 979157
Здоровье История Софии с СМА Подробности Сами купили одну дозу: как семья девочки с опасным диагнозом ждёт от Минздрава исполнения судебного решенияДевочке нужно четыре флакона дорогого препарата до конца года, а Минздрав закупает только три5 августа 2020, 18:5014 594119
