Смертельно больная жительница Новосибирска Татьяна Дроздова до сих пор не получила лекарство стоимостью 50 миллионов рублей. По ее словам, у нее ухудшилось здоровье.
На этой неделе, 16 января, на дело Татьяны Дроздовой вновь обратил внимание Александр Бастрыкин. Он затребовал доклад по уголовному делу, которое возбудили по его же поручению.
Уголовное дело касается того, что девушку не обеспечивают жизненно необходимым лекарством.
— Несмотря на вступившее в силу в прошлом году решение суда, до настоящего времени девушка, страдающая редким генетическим заболеванием крови, не обеспечена жизненно необходимым лекарственным препаратом. Несмотря на многочисленные обращения в профильные структуры, содействие семье не оказано, — отметили в пресс-службе СК России.
Татьяна Дроздова рассказала, что сейчас у нее ухудшилось здоровье. Основные проблемы — с гемоглобином. Он падает до 40–50 при норме 120.
— Мой гемоглобин стал падать каждые две-три недели. В последний раз я легла в гематологию спустя три недели после того, как гемоглобин был на отметке 42. Так уже четыре месяца. Но почему-то никто не хочет разбираться, что происходит с моим организмом, — рассказала сибирячка.
Анализы крови показывают, что у Татьяны может быть в организме сильное воспаление.
В августе Татьяна выиграла апелляционный суд у Минздрава, который подтвердил решение о том, что девушка должна получить лекарство. После этого региональное министерство подавало заявление в кассационный суд, но он тоже встал на сторону девушки.
В декабре за дело сибирячки, по ее словам, взялись приставы из Москвы. Они ей позвонили, но пока новой информации нет.
Корреспонденты НГС обращались в пресс-службу Министерства здравоохранения Новосибирской области для получения комментариев. Этот случай попадает под запрет о разглашении персональных данных. Татьяна давала разрешение на публикацию информации о здоровье в прошлом году, но вскоре его забрала.
Ранее НГС подробно рассказывал историю Татьяны Дроздовой, у которой диагностировали смертельную генетическую болезнь АДА-ТКИН — тяжелую комбинированную иммунную недостаточность. Согласно решению суда, девушке должны были купить зарубежный препарат, стоимость которого — 50 миллионов рублей в месяц, но она его не получила.