Если бы это разовая оплата и она бы вылечилась, то почему бы и не оплатить государству. Один депутат подумаешь одну квартиру в Москве пожертвовал и конец истории. Депутату медаль. Бастрыкин пусть хоть сколько интересуется. Сумма неадекватная.
Я немного про другое. Никогда в СССР не собирали деньги на лечение детей на телеканалах... Сейчас постоянно. Да, безусловно, я понимаю родителей. Суммы большие. А где государство? А почему тв ведущие зарабатывают в разы больше, чем нужно на лечение?... Дурдом...
Гость
7 марта, 21:07
свинина, прикол в том, что в совдэпии такие дети вообще не выживали, от слова совсем...
Система здравоохранения, которая должна, но если не хочется, то вроде уже и не должна. Такая система работает только на здоровых. Как только человек заболевает, сразу "деняк нееееет"
Гость
8 марта, 01:37
расскажи, где деньги на это взять? Из бюджета на здравоохранение? Выясни, сколько составляют расходы на всю область...
Пусть это звучит кощунственно, но 50 млн в месяц могут помочь многим нуждающимся. Случилась бы такая ситуация в моей семье - конечно же также требовал.
Гость
8 марта, 07:07
Препарат наверняка с недоказанной эффективностью. Или в таком возрасте не помогает (почему фонд работает только с теми, кому не более 19 лет?). Сочувствую девушке. Но это только представить, что одному человеку необходимо более полумиллиарда в год. Нереальная цифра для осуществления, поскольку есть и другие еще нуждающиеся в квоте на лечение, которая поможет продлить им жизнь. Бюджет города, региона и даже страны - это тот же бюджет семьи, он ограничен...
Сейчас минздрав наймёт ботов и они напишут сотрю одинаковых комментариев вроде "раз врач сказал не нужен препарат, значит не нужен"
Гость
7 марта, 19:05
600 лямов в год? 6 ярдов за 10 лет? Нормально так буржуйская фарма поднимается... а какие гарантии они дают? Видимо, никаких?
Гость
7 марта, 19:29
Создай нашу фарму, скрепоносную и поднимайся на ней
Гость
7 марта, 21:09
Гость
7 марта, 19:29
Создай нашу фарму, скрепоносную и поднимайся на ней
знаешь, свинина, фарма поднимается постепенно... из небытия... сначала аспирин и аскорбинка, потом галоперидол и феназепам (для ваших), а на подходе и сложные препараты для лечения опасных и редких заболеваний.
Гость
7 марта, 19:03
На фото вроде здорова, брови колосятся...
Гость
7 марта, 19:28
Сейчас выяснится что она сама для фронта никого не родила, сама на фронт не пошла, аквадискотеку от боевых комаров не защищала, поэтому причислят к лику ин агентов за дискредитацию верховного главнокомандующего мол это он такую плохую систему здравоохранения создал, конфискуют имущество и отправят на 7 лет в лагеря, глядишь быстрее контракт подпишет
Гость
8 марта, 09:26
Напишите чем заканчиваются всплески его заинтересованности, так то невозможно получить даже системы мониторирования глюкозы, стоимостью 4000 рублей..
Гость
7 марта, 19:08
Родить нужно, тогда и выздоровеет...
Гость
8 марта, 03:47
Вы бредите?
Гость
7 марта, 23:11
Симпатишная барышня
Гость
8 марта, 09:10
Как то же до 19 дожила,а тут сразу потребовался препарат стоимостью 50 лямов
Гость
8 марта, 17:58
Доживаемость с этой болячкой обычно до 19 лет. Поэтому, узкоспециализированый фонд оказывает помощь именно до 19 лет.
Давайте вспомним:
Ей уже несколько лет предлагалось более радикальное лечение - пересадка костного мозга.
Она проконсультировалась онлайн в какой-то из ведущих клиник (толи Москва, толи Питер). Они дали рекомендации применять этот препарат.
Но:
1. Дать рекомедации может и баба Дуся с первого подъезда. Областному минздраву рекомендации для исполнения дают только лицензированные учреждения.
2. По состоянию на сейчас, ее организм может не перенести пересадку костного мозга. Однако она сама многократно отказывалась от нее.
Тем не менее, областной минздрав готов подготовить ее к этой пересадке.
Уточню, наш минздрав готов подготовить ее к максимально эффективному лечению. И она будучи "в здравом уме и памяти" опять отказывается.
3. Ее необходимо направить на психолого-психиатрическую экспертизу, по вопросу выявления "нарушения функции самосохрания".
Гость
9 марта, 22:01
РФ отказалась платить за патент. Почему,бы, не подделать, это, лекаственное средство?
Раньше писали, что это лекарство не единственный способ лечения. Пусть делает пересадку костного мозга. 3 млн. руб. стоит в России. И все будут счастливы. Но она же почему-то отказывается от пересадки, а хочет лечиться только этим лекарством за 600 млн. руб. в год за счет государства. Не понимаю, как областной бюджет может такое потянуть? Если только вообще никого больше кроме этой дамы не лечить. Да и то навряд ли хватит.
А у вас три ляма есть? А у кого то нет. Я все десятилетия оффициальной работы делал отчисления с зарплаты и в пенсионный фонд, и на здравоохранение. И где они?
Считаете, что соотношение ожидаемого эффекта и потенциальных рисков в пользу пересадки костного мозга? А доноров подходящих целая очередь стоит и ждёт? Или вы выбираете лечение только исходя из стоимости?
За такие деньги кучу народу можно спасти, кто ей что там обязан, каждый месяц по 50 млн платить?
Гость
7 марта, 19:53
Какой любопытный однако
Гость
8 марта, 00:38
Бастрыкин только интересуется.Конкретных решений не будет.Говорят,после него еще хуже тому человеку.Так что это только для дураков,что вроде он интересуется.
Гость
7 марта, 19:00
Ну я думаю что администрация думает что она не рентабельна в жизни, поэтому выход один, ей самой изобрести лекарство от её болезни!?
Сейчас-11°C
пасмурно, без осадков
ощущается как -16
3 м/c,
ю-в.
757мм 63%Бастрыкин потребовал доклад о нуждающейся в лекарстве за 50 миллионов сибирячке