«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16.12.2023
4 549
13
«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20.09.2023
13 880
17
«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11.05.2021
30 164
157
История крошки Софии с болезнью, при которой дети перестают есть и дышать. Её спасет укол за 145 млн рублейЧаще всего малыши с таким диагнозом не доживают до двух лет. Софии Дарбинян сейчас четыре месяца
21.06.2020
42 461
336
Мальчик-феникс: из-за редкой болезни тело подростка внезапно начинает горетьЕго матери пришлось судиться с властями за бесплатное лекарство — лечение стоит 800 тысяч в месяц
15.03.2018
100 613
173