«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляскиОстановить развитие этой болезни можно только в раннем детстве
11 декабря, 2024, 15:00
4 243
16«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
4 595
13«Тело стало как у жабки — склизенькое, опухшее». История девушки, которая заболела красной волчанкойЛюбимую болезнь доктора Хауса очень сложно диагностировать
20 сентября, 2023, 17:00
14 074
17«Каменеющая» девочка. Как живет 10-летняя Лиза, чьи мышцы превращаются в костиУ ребенка очень редкая генетическая болезнь мышц, один случай на два миллиона
11 мая, 2021, 11:00
30 187
157История крошки Софии с болезнью, при которой дети перестают есть и дышать. Её спасет укол за 145 млн рублейЧаще всего малыши с таким диагнозом не доживают до двух лет. Софии Дарбинян сейчас четыре месяца
21 июня, 2020, 14:00
42 526
336Мальчик-феникс: из-за редкой болезни тело подростка внезапно начинает горетьЕго матери пришлось судиться с властями за бесплатное лекарство — лечение стоит 800 тысяч в месяц
15 марта, 2018, 20:00
100 643
173