«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляски
11 декабря 2024, 15:00
Поделитесь своим мнением
Комментарии
16
Гость
11 декабря 2024, 16:16
Статья хорошая, но впечатления, конечно, гнетущие... Жаль парнишку... Ещё повезло, что мать и отец живы и рядом. А сколько таких инвалидов по интернатам. И ничем не помочь. Держись, парень. Сколько отмеряно, держись
Гость
11 декабря 2024, 16:15
"в детстве ему поставили мышечную дистрофию Дюшенна"
Может "диагностировали"? А то вы так пишете, словно ему что-то вкололи.
Никогда на этой территории не относились к инвалидам, к тяжелым особенно, как к равным людям, достойным нормальной жизни. Всегда прятали
Гость
11 декабря 2024, 16:24
Миопатия Дюшена это такой диагноз, который и с детства не диагностируется сразу… к сожалению в нашей семье есть это генетическое заболевание .Здоровья парню а родителям сил , это все оч тяжело
Гость
11 декабря 2024, 15:56
Как-то сумбурно написана статья. Семье помогают благотворители, но надо ещё больше. Учителя перестали ходить, соцработник тоже. Скорее всего не очень простой характер у парня. Квартиру купили на втором этаже, когда ребенок уже болел и был в инвалидной коляске. Зачем? Может я не права, но не все так однозначно.
Гость
11 декабря 2024, 15:25
Зачем покупали квартиру на 2 этаже?
Гость
11 декабря 2024, 16:12
любят сложности
Гость
11 декабря 2024, 16:19
Гость, так получилось. Многие инвалиды не на первом этаже!
Гость
11 декабря 2024, 16:51
почему беременные не делают тест на генетические заболевания? его делают уже не один десяток лет и все так получается...
Сейчас-4°C
облачно, снег
ощущается как -9
4 м/c,
зап.
758мм 85%«На улицу выходим только летом»: подросток борется с редкой болезнью. В его доме нет ни пандусов, ни места для коляски