Минздрав обязали купить лекарство ребенку с синдромом Хантера

В Новосибирской области суд по иску прокуратуры обязал региональный минздрав пожизненно обеспечивать дорогостоящим лекарством ребенка, страдающего синдромом Хантера (одна из форм мукополисахаридоза).

Региональные чиновники отказали в лечении шестилетнему жителю области, «ссылаясь на отсутствие в бюджете средств для этой цели». По данным прокуратуры, цена годового курса препарата «Элапраза», который необходим пациенту, превышает десять миллионов рублей.

В результате прокурорской проверки прокуратура пришла к заключению, что отказ местных властей бесплатно обеспечить ребенка лекарством является нарушением законодательства РФ о здравоохранении и социальной защите инвалидов.

По результатам проверки прокуратура направила иск в суд, которой полностью удовлетворил требования надзорного ведомства. Исполнение судебного решения контролируется прокуратурой, сообщает «Медицинский портал».

В течение последних нескольких месяцев отказы органов здравоохранения в закупке лекарств для пациентов с мукополисахаридозом были зафиксированы в целом ряде регионов РФ. Судебные разбирательства, аналогичные состоявшемуся в Новосибирской области, прошли в Республике Коми, в Башкирии, Кировской, Ростовской и Владимирской областях. Во всех случаях действия местных департаментов здравоохранения были признаны судом незаконными.