405 комментариев к публикации

«Мама, давай всё будет как раньше?»

8 апреля 2015, 00:00

26 февраля 2023, 23:03

ДЦП - не приговор!! В СССР к ним относились,как к здоровым и бесплатно лечили.А также они вместе с мамой каждый год ездили к морю.У меня такой родственник здорОвого за пояс заткнёт.Женился,квартиру заработал,детей 3-х вырастил, дачу построил.И с детства трудился вместе с нами наравне. А одногруппница по институту,у которой ножки висели,как плети,и институт окончила .нарвне с нами ходила.Не бЫло никаких пандусов,на костылях ХОДИЛА и не ныла. А после института САМА уехала в Москву и нашла врачеЙ-хирургов,которые ПОСТАВИЛИ её на ноги. НЕПРАВИЛЬНЫЙ ныне подход горе-медиков современных к данной категории людей.Просто бизнесом на них ЭТО попахивает

Гость

21 ноября 2019, 09:54

В Европе даже болеть "приятно", в частности в Испании, Венгрии и Австрии я была ОДНА и без сопровождения, на лечении и отдыхе, разумеется за свой счёт.Инвалидом я стала в 52 года, передвигаюсь с ходунками-роллаторами, на крупных колёсах.И у меня ТАМ не бывает ни каких проблем с передвижением, и я совершенно не стесняюсь там своего состояния. Более того, в Испании мне спасатели помогают, при чём совершенно бесплатно, зайти и выйти из моря.Тяжёлых инвалидов с ДЦП они на специальных тележках завозят и купают в море. И только тут я чувствую себя человеком второго сорта и полным равнодушием врачей и социальных служб, для выделения положенных мне квот на обследование и лечение. Просто мне повезло немного больше, и я могу пока до сих пор на себя заработать. Что будет дальше-страшно подумать.

Гость

10 февраля 2016, 14:51

"А вот со стороны простых людей нередко идет осуждение. Наше общество не готово к детям с ограниченными возможностями. Детей-инвалидов в основном прячут в квартирах. Родители стесняются выводить их в общество." В ЧЕМ КОНКРЕТНО ОСУЖДЕНИЕ галина ахметова?? или в заголовок написать что то по острее, в этом цель? Дети уже родились, у них проблема по здоровью, что изменит чье либо осуждение? у как конкретно оно звучит? Бесят такие журналистике "ходы". Детей специально никто не прячет, просто нет условий что бы с коляской куда то ходить, а тем более с тремя. галина ахметова, если пишите статью то и пишите ее нормально, а без всяких дешевых способов привлечения читатель, те кого эта тема интересует статью прочтут и с нормальным заголовком, а кому пофиг тот и с таким читать не будет.

Гость

8 февраля 2016, 21:54

НВ-555

12 января 2016, 07:22

Гость

6 января 2016, 16:37

Грустно читать многие комментарии. Пенсионеры заныли 'а нам кто поможет', другие заныли 'а что такого особенного чтоб вам помогать','сами виноваты '... Одно ясно 'сытый голодному не товарищ', люли не столкнувшиеся с подобным НИКОГДА не поймут и будут писать подобное...чужие проблемы всегда мелочь даже если они во сто крат глобальнее... героине сил и терпения!

Гость

5 января 2016, 18:05

Гость

5 января 2016, 03:35

Гость

5 января 2016, 02:03

пенсионеpка

5 января 2016, 00:25

Гость

4 января 2016, 22:47

Clave

4 января 2016, 16:40

Внимание, кто хотел помочь! завтра, 5 января, Новосибирская филармония проводит концерт в их пользу. Сбор от концерта перечисляется в помощь семье Ароновых. Концерт называется "Новогодняя надежда" и проходит на Круглой сцене ГКЗ имени А.Каца. Билеты еще есть. Ссылка на мероприятие: http://filnsk.ru/afisha/novogodnyaya-nadezhda-/?date=05.01.2016

Гость

4 января 2016, 11:52

alla77

3 января 2016, 23:50

Сама мама троих детей, старший из которых особенный. Да, ребенок-инвалид - это тяжело, особенно если их трое. Но когда переболеешь первое время, осознаешь что твой ребенок не такой как все - потом уже принимаешь свою жизнь как должное. Я другое хотела сказать - Новосибирцы! Спасибо Вам за то что Вы такие добрые, сострадательные и отзывчивые люди! Прочитала Ваши комментарии и так тепло стало на душе от того что я живу в городе, который полон таких светлых, добрых, сострадательных людей, как мужчин, так и женщин. Мне не нужно помогать, у нас все хорошо. Но Вам - еще раз спасибо! Я вижу, что Катерина не останется одна в нашем городе.

leka-leka@ngs.ru

3 января 2016, 22:18

Гость

3 января 2016, 20:49

те, кто напишут - сложно все это, не сложно! Когда есть голова на плечах и умение понимать систему, законы, разбираться в современных технологиях и видеть пути - получится! А у ребят - еще и таланты! по каждому из направлений куча возможностей, которые абсолютно доступны в Интернете. И еще - массаж и нагрузки физические. Я понимаю, врачи советуют классический, но... я рекомендую тайский! причем не только на уровне салонного, а еще и более глубинный (в тае 2 школы и ту и другу можно освоить и маме и детям!! и у нас в городе!), Если у ребятишек работают руки - часть массажа они смогут делать друг другу! В тайском большая часть приходится на ноги! А так же ведется глубокая работа с другими важными моментами, если речь идет о здоровье. Я видела парня, у которого такой же диагноз. за несколько лет массажа (причем он его и делает - зарабатывает!) он сам ходит и только если приглядеться очень внимательно можно заметить что у него с одной ногой небольшая проблемка. Конечно это не панацея, но это может реально стать прорывом! Что касается Китая - да, там медицина на другом уровне, это факт!!! За 2 недели вылечивают грыжу, к примеру! Но и у нас есть в городе умельцы. кому нужно напишите на veter108@bk.ru это не реклама, уважаемый НГС, а из желания помочь. В таких вопросах - важны по настоящему лечащие и поднимающие на ноги специалисты!!!

Гость

3 января 2016, 20:31

обращаю внимание на сильную сторону деток. У Паши может быть склонность не только к русскому языку, но и к другим. Вот и доход, когда повзрослеет, переводы, обучение - репетиторство и пр. А еще может быть прекрасным копирайтером, писателем, сценаристом. В этих направлениях уже сейчас нужно начинать двигаться и тогда к 18 годам он сможет зарабатывать на жизнь не только себе. Андрей, все что связано с компьютерами, программами - его тема. И здесь вообще не важно где он, в каком месте и пр. Программист, технарь и пр. Зарабатывать здесь можно отлично!!! Если выучит анг язык, то не знаю как здесь, но в США, в Селиконовой долине - ему точно место найдется! А это тоже возможность о себе позаботиться в финансовом плане. Способных ребят у нас чуть ли не с 1 курса подмечают. Это если говорим про вуз. А так - можно прекрасно и до! вуза работать и зарабатывать! Петр - мода, дизайн, и конечно музыка. Есть замечательные яблочные технологии. Я думаю, что у Пети должен быть прекрасный слух. Вопрос сможет ли он прекрасно играть, но сочинять музыку (а яблочные технологии помогут) - точно может! Более того, видя прекрасное - это означает, что он может стать первоклассным видеомонтажером, дизайнером и пр. Екатерина, пожалуйста, развивайте эти способности и тогда они прекрасно смогут зарабатывать в будущем и сами о себе позаботиться! Главное, что у них есть - это голова, мозги и таланты!

вавилон

3 января 2016, 20:24

А вот молодым родителям и родившим здоровых детей мы помогать то будем..в Европу их и в Артеки отправлять ?. Здесь же образованные люди в рискованном для деторождения возрасте решили для себя родить детей.......Сейчас маме в возникшей ситуации можно пойти работать а заработанные средства и выходные дни отдавать детям в реабилитационный центр где они смогут жить ,

Гость

3 января 2016, 14:01

Хорошая

3 января 2016, 13:54

Наше общество не готово к детям с ограниченными возможностями. Детей-инвалидов в основном прячут в квартирах. Родители стесняются выводить их в общество. ---------------------------- Это естественно для нашей страны. Где нет места самого существования инвалидов в обществе. Это пошло с ВОВ. Когда пошли после войны ветераны без рук, без ног. Их государство просто ссылало, чтоб не портили картину. Потом - репрессивная психиатрия. И наш народ привык, что человек с какими-то отклонениями - это не есть хорошо. Боится народ аутистов, ДЦП и т.д. Ещё и пальцем показывают и гогочут. Народу просто не объясняют, что ДЦП - не страшно. Что среди них есть таланты. Что аутисты - тоже есть таланты. Пример самого талантливого аутиста - американка Тэмпл Грандин.Стивен Хокинг - много бы людей у нас в стране ему помогали? Отвечу - единицы. Можно ещё много назвать инвалидов, которые перевернули мир. Но все они там, не у нас. Наше общество очень жестоко к инвалидам.

Irissima

3 января 2016, 13:00

Гость

3 января 2016, 12:30

Гость

3 января 2016, 05:16

Я вот не пойму, смотрят люди на инвалида, уделяют повышенное внимание - плохо, "мы такие же как здоровые не надо нас жалеть", не обращают внимание, относятся как и просили, как к здоровым, опять плохо "памагите мыжинвалиды". Может быть сперва им самим определиться для начала как к ним должны относиться окружающие? И если все такие добрые может скинемся мне по 10р. на пропитание?

Jenia

3 января 2016, 01:05

Гость

3 января 2016, 00:51

Гость

2 января 2016, 21:23

Вот в таких ситуациях надо проявлять свой гражданский долг и человечность, постараться помочь таким семьям, которые несмотря ни на что продолжают жить и радоваться жизни наперекор всем бедам , а мы пикеты да митинги устраиваем в поддержку людей совершивших преступление , собираем какие то подписи в их поддержку . А все потому что помочь больным людям это не так модно и заметно как пытаться навязать власти свою позицию .... Екатерина дай Вам Всевышний силы и духа , на таких женщинах как Вы и держится общество, Вы настоящая мать....

Ника

2 января 2016, 13:10

Гость

2 января 2016, 13:09

Гость

2 января 2016, 10:17

Пусть свершиться чудо - детишки станут здоровыми! Может, в Европе их поставят на ноги?! Надо начать сбор денег на поддержку. Рассказывайте, пожалуйста, почаще об этой семье - хотя бы раз в три месяца. Может, мальчики сами начнут писать летопись своей семьи? Я видела сюжет по ТВ: дети умные, воспитанные, с юмором и желанием побеждать. Верю в них и в их судьбу. Вот про кого надо было рассказывать Путину! У нас ведь так: если президент знает - чиновники что- то делают с проблемой. Дороги проводят, квартиры дают, больным помогают. Система милосердия заявительная. Спасибо за ссылку, за электронный адрес - будут у семьи настоящие друзья и помощники.

наивный

2 января 2016, 01:19

Гость

15 апреля 2015, 16:02

Гость

14 апреля 2015, 23:07

Гость

13 апреля 2015, 02:19

125097048

11 апреля 2015, 03:31

Та мама, которая работает

10 апреля 2015, 22:19

Много раз видела мальчишек в Синеглазке с их папой, у нас у сынишек разница в двадцать дней. Очень общительный и прям светящийся был папа. Спросил как моего сыночка зовут, я говорю Семен - услышанный Богом, роды были очень тяжелые и я год потом выхаживала сынишку после них, спрашиваю, а ваших парней как, он называет имена и говорит, как апостолов. Царствие ему небесного, а мамочке терпения, сил и Божьей помощи. Екатерина, если вам нужна помощь - любая помощь - пишите - чем сможем - поможем

V.I.P.

10 апреля 2015, 18:55

Гость

9 апреля 2015, 17:19

Гость

9 апреля 2015, 15:54

Было бы здорово, если бы НГС сделал социальный проект как на 1 канале или АиФ Дари добро - с историями реальных НОВОСИБИРСКИХ семей нуждающихся в помощи! В Новосибирске столько добрых и отзывчивых людей! Только они не знают кому можно помочь, да и доверия нет, т.к. кругом одни обманные "фонды", "приюты", псведо-"беженцы с Украины" и прочие мошенники, бессовестно спекулирующие чувствами добрых людей((( А действительно нуждающиеся семьи никогда стоят с протянутой рукой и не просят помощи - у них просто нет времени на это!!!

Гость

9 апреля 2015, 13:40

НОМЕР СЧЕТА МОЖНО ПОСМОТРЕТЬ НА САЙТЕ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ФОНДА "КОВЧЕГ", который курирует эту семью - www.fond-dcp.ru. На сайте указаны реквизиты, куда можно перечислить материальную помощь с комментарием "для Ароновых". Я немножко перечислила только что через qiwi. Если каждый комментатор по 100 рублей отправит, это семье реально поможет, думаю. Давайте поможем.

Гость

9 апреля 2015, 01:48

Гость

8 апреля 2015, 23:49

Славкин

8 апреля 2015, 23:16

А я подумал: раз уж суждено было мальчишкам родиться с ДЦП, какое счастье, что это произошло в такой замечательной семье по-настоящему любящих родителей! Даже представить не могу, что бы с ними было, если бы от них отказались... На таких вот семьях и матерях держится общество, благодаря им государство Россия когда-нибудь пересмотрит отношение к людям с ограниченными возможностями.

Гость

8 апреля 2015, 22:15

Гость

8 апреля 2015, 20:59

Гость

8 апреля 2015, 20:22

Подавляющее большинство сочувствуют семье и готовы ее поддержать, и это очень правильно, по-человечески. А интересно, соцработники когда нибудь читают подобные статьи, готовы написать такие же комментарии? Не верю, что получение тех льгот, которые они раздают, невозможно или слишком затруднено по объективным причинам. В районной администрации (была по какому-то совершенно другому поводу) случайно встретила хорошую знакомую. Узнав, что у моего ребенка инвалидность, тут же объяснила, на что я имею право (правда, эти права тогда мне не пригодились, а потом и инвалидность сняли). Значит, могут, когда хотят. Конечно, работа у них такая, что душа становится непробиваемая. Но они в принципе не должны быть по другую сторону баррикад. Они ведь тоже человеки, да?

НВ-555

8 апреля 2015, 20:20

Гость

8 апреля 2015, 18:23

безборьерная среда в нашем городе существует прямо таки островками Попробуй просто с одним маленким ребенком куда то сходить в коляске - сразу все поймете! В метро прогулочная коляска просто не пролезает в ту широкую колею которую построили на лестницах, а заканчивается спуск прямо в стену (как на речном вокзале в переходе) С одной то коляской просто никуда не добраться....мамочке терпения и только терпения.

Гадкийя

8 апреля 2015, 18:22

Гость

8 апреля 2015, 18:07

Гость

8 апреля 2015, 17:56

Мне не ясен посыл автора статьи. Если нужна помощь, а похоже, что она НЕОБХОДИМА, то почему в самой статье не написано, как это сделать? Пожалуйста, НГС, напишите завтра в информации рядом с основными новостями хотя бы официальную информацию (куда перечислить или куда написать). У нас столько мошенников! Доверия нет..