перейти к новости

Минздрав отказывается покупать лекарство жительнице Новосибирска несмотря на суд

26 января 2024, 16:40
Поделитесь своим мнением
Комментарии
320
26 января, 19:23
Так, очередная склока вынесена в публичное пространство, чтобы надавить
Гость
26 января, 21:55
Жаль, что не выделяют. Новосибирску уже не помочь, хуже точно не будет, поэтому можно было бы из Нск бюджета помогать
26 января, 20:24
50 миллионов в месяц. В МЕСЯЦ. При том что генетические болезни не вылечиваются. Скажите, сколько операций можно сделать платно для тех, кто, вероятно, может не дожить до квоты? Сколько можно сделать платно дорогостоящих исследований, на которые у пациентов нет, к примеру, 70-100 тысяч? (А есть такие процедуры, делают и по квоте... если доживешь.) Сколько можно ВЫЛЕЧИТЬ людей? Сколько лекарств можно купить хроникам? Долго можно спрашивать, сколько. Девушку жаль. Но тут уже вопрос: одна - или десять.
Гость
26 января, 21:10
А ты в танках посчитай или в самолётах. Денег столько уходит, что даже 50 миллионов рублей - это копейки.
Гость
26 января, 21:56
Новосибирску эти 600 млн в год не помогут, город днiще, поэтому могли бы и помочь хоть девочке
Гость
26 января, 22:08
А если бы это была Ваша дочь, Вы бы также рассуждали?
26 января, 21:19
Правильно,что отказали. Вовремя трансплантацию нужно было проводить. Да и то все это лечение не предсказуемо, тем более не зарегистрированный препарат.
Гость
27 января, 08:33
Твоим родным нужно отказать в лечении, тогда запоешь по другому
27 января, 08:47
Гость
27 января, 08:33
Твоим родным нужно отказать в лечении, тогда запоешь по другому
Твоим. Не понимаешь о чем речь,не злобствуй.
Гость
27 января, 14:49
Буберанг прилетит и тебе, после твоей писанины.
27 января, 02:02
в философии это называется проблемой вагонетки. Повернешь рубильник на стрелке, убьешь одного человека. Не тронешь , вагонетка переедет пять человек. И девушку красивую жалко, но 50 миллионов в месяц это сотни других спасённых жизней. сложный выбор
Гость
29 января, 02:22
Так эти деньги скорее всего осядут в карманах чиновников, а больным как всегда шиш. Так что никакого тут выбора и нет! Эти деньги больным детям не достанутся!
29 января, 21:48
Гость
29 января, 02:22
Так эти деньги скорее всего осядут в карманах чиновников, а больным как всегда шиш. Так что никакого тут выбора и нет! Эти деньги больным детям не достанутся!
так и гарантии нет, что некий консилиум экспериментальной медицины не очередной фуфломицин предлагает. а почему 50 лямов, а не 300 миллиардов? про откатики слышали?
Гость
31 января, 03:03
29 января, 21:48
так и гарантии нет, что некий консилиум экспериментальной медицины не очередной фуфломицин предлагает. а почему 50 лямов, а не 300 миллиардов? про откатики слышали?
Про откатики докажите, что это не ваш домысел.
Девушке сил , здоровья и рекомендую поскорее уехать отсюда туда где есть нормальная система здравоохранения , например в Израиль. Любыми способами .
26 января, 18:42
Вперед, только для начала поговорите с жителями Израиля на предмет какая у них хорошая медицина.)))))) Они много порасскажут.
Гость
26 января, 19:49
Это вы сейчас смешно про Израиль! Забыли написать какое оно мирное!
Гость
26 января, 20:30
Это очень хороший вариант, пусть израильтяне лечат её за свой счет.
26 января, 16:51
Как же нужно ценить свою жизнь... 😳
Гость
26 января, 19:45
Жизнь человека - бесценна, прежде всего для него самого.
26 января, 20:25
Гость
26 января, 19:45
Жизнь человека - бесценна, прежде всего для него самого.
А для тех, кто принимает решения, бесценна жизнь одного человека - или десяти?
27 января, 10:26
Гость
26 января, 19:45
Жизнь человека - бесценна, прежде всего для него самого.
Вот сам и плати.
26 января, 17:11
В нашей стране лучше не болеть вообще, да и не в нашей тоже. А если у тебя нет возможности оплатить лечение самолично, то надо приводить в порядок дела и подыскивать участок земли на ПМЖ. Здоровья всем!
Гость
26 января, 17:43
mare, в любой стране лучше не болеть.
Гость
26 января, 16:59
Лекарство в России не зарегистрировано, следственно нелегально. Никто его покупать не станет
Гость
26 января, 17:25
Еще бы они его регистрировали 😁 Не дураки же, потом придется же им еще и лечить....(сарказм)
Гость
26 января, 17:52
Гость
26 января, 17:25
Еще бы они его регистрировали 😁 Не дураки же, потом придется же им еще и лечить....(сарказм)
ну, спинразу, золгенсму для лечения СМА же зарегистрировали. тоже миллионы стоят.
26 января, 20:29
Гость
26 января, 17:52
ну, спинразу, золгенсму для лечения СМА же зарегистрировали. тоже миллионы стоят.
И это тоже неправильно. Но золгенсма принимается разово, а не ежемесячно. И точно так же не является панацеей
Гость
26 января, 17:11
ну то есть как всегда в таких историях, главное остается за кадром.а именно - что все врачи говорили про трансплантацию, от которой пациентка неоднократно отказалась. видимо, в ожидании инновационного лечения. а сейчас оказывается, что и чудо-препарат за 50 лямов ей ввести нельзя, потому что все плохо с кровью. и к чему тогда эта шумиха?
Гость
26 января, 16:59
Что то не пойму, а почему она отказывалась от лечения?
Гость
26 января, 17:57
может сектанты? которые типа не переливают кровь?
Гость
24 июня, 14:12
Организм сейчас очень ослаблен и Риски после трансплантации очень большие. Лекарство нужно, чтобы немного заглушить болезнь и потом делать трансплантацию.
26 января, 19:00
Они и сенсоры глюкозы отказываются покупать, несмотря на назначение их в стационаре.
Гость
26 января, 19:28
Я сожалею горю в вашей семье. И не имею морального права рассуждать, на что бы я тратил деньги на месте вашей дочери. Но есть законы природы, есть эволюция человеческого рода. Однотипное наследственное отклонение родителей имеет закономерный и ожидаемый исход - передачу отклонения совместным детям. Учитывая редкость заболевания и отсутствие возможности излечиться, нужно трезво понимать неотвратимость негативного сценария. Большая радость, что ваша дочь стала единственным в стране человеком, дожившим до 21 года. Трансплантация костного мозга это реальный, ощутимый и исполнимый шанс. Редкое генетическое заболевание, встречающееся 1 к 200 000 - 1 000 000 случаев это всего лишь статистика. Сокращение бюджета сферы здравоохранения, отсутствие профилактической вакцинации, нехватка жизненно необходимых препаратов диабетикам, астматикам, ВИЧ инфицированным, инсультникам и инфарктникам, ожидание скорой помощи по 10-12 часов, недокомплект медперсонала - это уже проблема...
Гость
26 января, 17:02
Всегда поражало как пациенты лучше знают, что им надо, еще и в суд подают. Слов нет, одни эмоции
Гость
26 января, 18:32
Зачастую пациенты разбираются в болезнях лучше, чем ваши врачи.
26 января, 19:11
Гость
26 января, 18:32
Зачастую пациенты разбираются в болезнях лучше, чем ваши врачи.
Так пусть сами себя и лечат, и лекарства себе покупают, раз такие самостоятельные.
Гость
27 января, 08:37
26 января, 19:11
Так пусть сами себя и лечат, и лекарства себе покупают, раз такие самостоятельные.
Пшел💩
Гость
26 января, 16:59
Врачам виднее в какое время какое лечение назначать.
Гость
26 января, 18:32
Вот врачи и назначили, а чинуши - зажмотились.
Гость
26 января, 18:52
По тебе однажды тоже решат , надо ли
26 января, 19:12
Гость
26 января, 18:32
Вот врачи и назначили, а чинуши - зажмотились.
Ага, заочные врачи.)))) Решения принимает лечащий врач. Лечение по документам - это нонсенс.
Гость
26 января, 17:09
Трансплантация давно применяемый эффективный методов! В чем проблема этой конкретной мадам?! Нет давайте на нее будем тратить 600 млн бюджета в месяц. Может она, вообще, в сговоре с тем, кто ей эту бумажку написал?! Что за бред?! Пусть идут и покупают сами! Или вдруг денег нет? Все хотят жить! Но есть метод лечения достаточно доступный! Одно дело если бы его не было или уже пять раз сделали - не помогло, и другое лечение есть. А она по своим каким-то соображениям выбирает! И ладно бы религиозные убеждения, но какие религиозные убеждения у девочки с фамилией Дроздова! Таким бы вообще отказать в оказании мед помощи и все
Гость
26 января, 17:27
Вот прям у вас взяли взаймы эти деньги и не отдают....бедненький
Гость
26 января, 18:28
Молодец, лихо проворовавшихся господ отмазываешь!
Гость
26 января, 18:37
Надеюсь, тебе скорая откажет в мед. помощи, когда будешь умирать.
Минздрав или больница, в которой наблюдается девушка. Те, кто заслал сюда ботов с однообразными комментариями "раз сказали, что не нужно лекарство, то надо верить". Стыдно должно быть вам за это. Вместо того, чтобы заниматься реальными делами, создаёте видимость сплочения горожан с минздравом
Гость
26 января, 17:01
Ну правильно. Истратить все ресурсы на одну смертельно больную и обделить сотни других...
Гость
26 января, 17:26
Такие смешные, не могу... Как-будто они прям бросились спасать тут же всех остальных) Да когда бы такое было???
Гость
26 января, 18:28
, которых вы все равно кинете с лечением.
Гость
26 января, 18:48
Гость
26 января, 17:26
Такие смешные, не могу... Как-будто они прям бросились спасать тут же всех остальных) Да когда бы такое было???
Гость, расскажите диабетикам, которых тысячи, что им инсулины и расходники не будут закупать, потому что 50 лямов в месяц будут тратить на одну девочку. а еще инсультникам и инфарктникам, что им их дорогостоящие препараты больше не на что закупать. зато мы спасем одну жизнь, ценой тысяч сердечников и диабетиков.
Гость
26 января, 17:01
Суд ведь не знает точно при каком состоянии можно, а при каком нельзя применять это лечение.
Гость
26 января, 18:11
Поэтому суд написал "до момента отмены по медицинским показаниям". По медицинским показаниям и отменили. Но НГС как-то этот момент забывает упомянуть. Конечно, иначе нет основания пнуть бездушных чиновников и полить 💩 государство. Либералы, фигли
Гость
26 января, 18:30
Как и сами лечащие врачи.
Гость
26 января, 18:32
Гость
26 января, 18:11
Поэтому суд написал "до момента отмены по медицинским показаниям". По медицинским показаниям и отменили. Но НГС как-то этот момент забывает упомянуть. Конечно, иначе нет основания пнуть бездушных чиновников и полить 💩 государство. Либералы, фигли
Зато антилибералы зажмотились на лечении девочки, решили бабки прикарманить. Гордись, антилиберал!
Гость
26 января, 17:28
Чот я не догоняю: онкологических больных не лечат, отправляют домой умирать. Потому что неизлечима болезнь. У этой тоже неизлечимая болезнь, пусть дома и помирает, как все. С какой стати ей привилегии какие-то?
Гость
27 января, 08:49
За такие слова бумеранг к тебе вернется.
27 января, 16:30
Гость
27 января, 08:49
За такие слова бумеранг к тебе вернется.
Так бумеранг и изобретен, чтобы возвращался. Только возвращается он на минимальной скорости и бросивший его легко ловит.
Я конечно плохой. Но!! "!..... лекарство, стоимость которого в месяц 50 миллионов рублей". В месяц !!! Сколько месяцев ?!!! Гарантия.?!!! Всё это попахивает мошенничеством. Тем самым, что я каждый день по телевизору смотрю. Дай 50 миллионов одному больному ребёнку. Тут же дай 100 миллионов другому, тоже ребёнку. И так до бесконечности. Ежедневно молят подать сотни миллионов рублей и долларов неким десяткам и более, яко бы больным детям как правило. СОТНИ МИЛЛИОНОВ !!! , 😳😳😳💥 Так вышло, что мне по работе приходится очень часто с мошенникам сталкиваться. И косвенно и прямо. Так вот это самое то!!!
Гость
27 января, 11:45
Мошенничество и есть.
Гость
31 января, 02:05
Ну пусть когда и вам нужна будет помощь, вас сочтут мошенником. Желаю от всей души.
Гость
31 января, 02:06
Да, именно детям и нужны такие деньги. Т к в нормальных странах это обеспечивает государство или страховка, а у нас - нет Потому и побираемся. Неужели не понятно это? Мошенники тоже есть, но не все же
26 января, 16:45
«Министерство здоровье привело» это что за министерство добрых дел?
Гость
26 января, 17:55
Как-то необъективно вы заголовки формулируете! Если в решении суда написано "обеспечить до момента отмены по медицинским показаниям", то минздрав тащемта выполняет решение суда неукоснительно. Лекарство отменили по показаниям.
Гость
26 января, 18:33
Отменили чинуши, а не врачи.
Гость
26 января, 18:54
Гость
26 января, 18:33
Отменили чинуши, а не врачи.
Да с чего это? Написано же , что отменили именно врачи, которые ее лечат, потому что у нее ухудшилось состояние.
26 января, 20:34
Гость
26 января, 18:33
Отменили чинуши, а не врачи.
Читать не умеете или понимать прочитанное? ЛЕЧАЩИЕ врачи и отменили. А рекомендовали те, которые пациента в глаза не видели
26 января, 16:50
этим и отличается наш суд от остальных
Гость
26 января, 16:55
А с каких пор ей за счет бюджета лекарства закупать должны? Взрослые за свой счет лекарства покупают, если не в стационаре лежат. Да и в стационаре зачастую самим приходится покупать, если отсутствуют лекарства, рекомендуемые врачом.
Гость
26 января, 17:50
ну нет, вы не правы. по закону инвалиду 1 группы жизненно необходимые лекарства покупают за счет бюджета. тут вопрос в другом - она отказывается от надежного лечения (пересадка костного мозга) и требует именно это лекарство, но он ей противопоказано, а стоит как чугунный мост и больше никому оно не подойдет, девушка же вся такая уникальная. если его минздрав и купит, кто вводить будет? врачи говорят, что по инструкции есть противопоказания. начнут ей ей его капать, ей поплохеет, и что? мать первая побежит жаловаться, что угробили ребенка. врачи скорее всего вводить не будут, и куда потом эти миллионы? в канализацию?
Гость
26 января, 18:35
Вы про ОМС не слыхали?
Гость
26 января, 18:38
Гость
26 января, 17:50
ну нет, вы не правы. по закону инвалиду 1 группы жизненно необходимые лекарства покупают за счет бюджета. тут вопрос в другом - она отказывается от надежного лечения (пересадка костного мозга) и требует именно это лекарство, но он ей противопоказано, а стоит как чугунный мост и больше никому оно не подойдет, девушка же вся такая уникальная. если его минздрав и купит, кто вводить будет? врачи говорят, что по инструкции есть противопоказания. начнут ей ей его капать, ей поплохеет, и что? мать первая побежит жаловаться, что угробили ребенка. врачи скорее всего вводить не будут, и куда потом эти миллионы? в канализацию?
Лгунишечко, пересадка костного мозга - очень опасное вторжение: "Реакция “трансплантат против хозяина” – это очень распространенное явление."
Гость
26 января, 17:00
Дамочка в курсе, что препарат ей хуже сделает? И она лично в Питере не была, когда решение выносили
Гость
26 января, 18:39
А ты в курсе, что это (вредность) чинуши решили, а не врачи?
Гость
26 января, 18:46
Гость
26 января, 18:39
А ты в курсе, что это (вредность) чинуши решили, а не врачи?
Гость, Дарья Демина вполне себе врач, она говорит - нельзя вводить лекарство
Гость
26 января, 18:56
Гость
26 января, 18:39
А ты в курсе, что это (вредность) чинуши решили, а не врачи?
Вы статью читали? "В январе 2024 года врачебная комиссия НИИФКИ заключила, что в связи с тяжелой тромбоцитопенией, системным геморрагическим синдромом применение REVCOVI пациентке противопоказано на основании инструкции по применению лекарственного препарата". Решили таки врачи
Гость
26 января, 19:06
Татьяна Дроздова единственная в России, кто дожила до 21 года с генетическим заболеванием АДА-ТКИН. Обычно с ним погибают еще детьми. Тем, кто младше 19 лет лекарство закупает фонд «Круг добра», но их программа не рассчитана на взрослых пациентов Почему бы фонду не изменить свою программу и обеспечить ее лекарством?
Гость
26 января, 16:50
На что только не пойдет министерство только что бы не покупать лекарство.....
Гость
26 января, 17:04
а что мешает сделать трансплантацию? Люди сами себе лечение придумывают, а потом удивляются, что им отказывают. Есть лечение - делай! Или это не интересно, если оно не стоит 50 млн? Столько людей можно на эти деньги спасти! Но нет же должны удовлетворять пожелания какой-то девочки.
Гость
26 января, 17:12
Гость
26 января, 17:04
а что мешает сделать трансплантацию? Люди сами себе лечение придумывают, а потом удивляются, что им отказывают. Есть лечение - делай! Или это не интересно, если оно не стоит 50 млн? Столько людей можно на эти деньги спасти! Но нет же должны удовлетворять пожелания какой-то девочки.
Гость, вот именно
Гость
26 января, 17:15
Гость
26 января, 17:04
а что мешает сделать трансплантацию? Люди сами себе лечение придумывают, а потом удивляются, что им отказывают. Есть лечение - делай! Или это не интересно, если оно не стоит 50 млн? Столько людей можно на эти деньги спасти! Но нет же должны удовлетворять пожелания какой-то девочки.
только то, что она ее не перенесет, согласно заключению медиков
Гость
26 января, 17:00
Похоже мадам хочет хайпа, а не лечения.
Гость
26 января, 17:18
Ирина, когда тебя кондрат хватит, ты не так хайповать будешь.
Гость
26 января, 17:55
Гость
26 января, 17:18
Ирина, когда тебя кондрат хватит, ты не так хайповать будешь.
из-за таких, как сабж, на обычных кондратников может и не хватить денег
Гость
26 января, 18:33
Так все воры оправдываются.....
Гость
26 января, 17:22
50млн в месяц тратить на 1 человека? может лучше несколько тысяч здоровых детей на эти деньги вырастить. почему у нас все через одно место?
Гость
26 января, 17:28
Да с чего вдруг "эти деньги", если они и есть, будут пущены на кого-то другого, да хоть бы и тысячи других??? что за космическая наивность
Гость
26 января, 18:28
Гость
26 января, 17:28
Да с чего вдруг "эти деньги", если они и есть, будут пущены на кого-то другого, да хоть бы и тысячи других??? что за космическая наивность
Так каждый день объявляют по РЕН-ТВ : то одному ребёнку требуется на лечение 1,5 млн, то другому 2-3 млн, кому-то 5 млн... Вот не собирать по копейке, а лечить их на эти деньги!
Гость
26 января, 18:29
Вот только вы эти деньги все равно на себя потратите, но не на детей (за которых так печетесь)
Гость
26 января, 19:07
Почему люди думают, что они умнее врачей? Хватит уже читать интернет, идите учитесь в мед, пользы будет больше.
26 января, 19:21
Для меда у них ума нет, и еще крови и мертвых тел боятся.))))))
30 января, 12:22
Человек хочет жить! Представьте, что на ее месте ваша дочь, мать..... Вы так же будете писать про расточительство? Люди, что с вами стало?
27 января, 12:27
Врачи, которые "ведут" больную несколько лет, предлагают лечение, которое они считают возможным и нужным и вдруг... Рекомендация тех кто не видел больного, только по"карте" назначает лекарство... .
Гость
26 января, 17:42
"...за последние 5 лет Новосибирская область в три раза увеличила расходы бюджета на лекарственные средства для обеспечения льготников..." - и никто в этой "конторе" не говорит, что и жизнь стала во столько же раз хуже: проблемы экологии, питания, дурные вести с границы.
Гость
26 января, 19:04
Сама тянула, теперь что то требует. Какая то странная ситуация.
Гость
26 января, 19:02
Да и блин, если говорят, что препарат противопоказан, значит так и есть. Ее сколько лет лечат и врачи наверное лучше в методиках разбираются
Гость
26 января, 19:01
Для начала консилиум в примере был без ее участия, как они могли там что то ей прописать
Гость
27 января, 09:39
Минздрав надо пересожать их
Гость
27 января, 09:40
Минздрав у наплевать на людей
Гость
28 января, 17:48
Проблема с детством.. С будущим страны. Дети инвалиды без перспективы изличения. Что способствует демографии населения?!
Гость
28 января, 21:56
Каждый больной хватается за соломинку.Для каждого из нас жизнь бесценна.Все хотят жить.Одно только,поможет ли ей это лекарство?Надо хорошенько все взвесить.Если бы у какого чиновника,не дай бог,в семье была такая беда,что он тогда бы сказал,и как поступил.Не такие деньги оседают в карманах тех же чиновников.Как ,я думаю,ей обидно и больно,что кто-то вот так решает,жить ей или нет.
Гость
29 января, 02:31
Говорящие про выбор, вы думаете эти деньги пойдут на лечение детей? Да никогда. Наши алчные чиновники с широкими карманами эти деньги не упустят. Давно бы уже не собирали на операции детям, если бы был строгий контроль за средствами и строгое наказание. Выбора тут никакого нет! Эти деньги никогда не достанутся другим больным. Никогда!
29 января, 18:13
Не понимаю дискуссии. Спасать нужно всех. Деньги вообще не повод для разговора. Может проще отказаться от танков, ракет и ледоколов? А то скоро некого защищать будет. А то детям по телевизору деньги на операцию собирают, а триллионы наворованых лежит в офшорах. А Владимир Владимирович всё так мило улыбается!
26 января, 17:07
-Что за запах? -Кизяк, покрышки. Во Франции проходят дни украинской культуры.
Гость
26 января, 18:25
- Любимая еда Коляныча горит? - Да, она, потому Коляныч т истерит ударными темпами.
Гость
26 января, 16:54
продолжается планомерное об💩чивание минздрава, якобы в пользу неизлечимо больных? если не хватит квоты вашим родственникам на экстренную медпомощь, как кудахтать будете?
29 января, 18:15
Не надо прикидываться дураком. В нашей стране денег хватило бы на всё! Если бы ...
Гость
26 января, 21:05
Врачей, нужно слушать, а не по судам бегать.
Гость
29 января, 03:02
Бегать по судам? Вообще-то она в суд пошла, так как хочет жить. И имеет на это ровно такое же право, как вы
Гость
26 января, 19:05
Если врачи говорят, что нельзя, значит так и есть.
Гость
26 января, 21:07
А всё потому что нужно слушать лечащего врача, а не заниматься самодеятельностью.
Гость
26 января, 17:01
Следственно, это решение не было объективным. Если ей так надо это лекарство, пусть едет в Питер и там его требует
26 января, 20:40
В Питере моей подруге-пенсионерке нужно каждые полгода максимум проходить обследование. И недурно бы пару недель лежать в клинике. Платно, увы. ПОтому что квот нет. А обследование стоит от 40 до 70 тысяч. Квот нет. В смысле они есть - но их нет, потому что в том числе 50 миллионов уходят на одного человека. Суровая правда жизни
Гость
26 января, 20:47
26 января, 20:40
В Питере моей подруге-пенсионерке нужно каждые полгода максимум проходить обследование. И недурно бы пару недель лежать в клинике. Платно, увы. ПОтому что квот нет. А обследование стоит от 40 до 70 тысяч. Квот нет. В смысле они есть - но их нет, потому что в том числе 50 миллионов уходят на одного человека. Суровая правда жизни
Филологиня, десять лет, как на пенсии, а всё работаешь в секретном НИИ, поэтому и гвозди покупаем в Китае.
Гость
27 января, 02:51
Ещё пол годика консилиумов и проверок и можно будет обойтись пятьюдесятью тысячами на похороны... нет, конечно 50 миллионов - сумма ужастная, но это цена человечности... Если подходить прагматично, то лечить эту женщину не нужно... но вы готовы жить в стране, в которой случись вам заболеть - вас спишут умирать? Если все прям готовы - ок, списываем... Если нет - давайте лечить бедную женщину ради спокойствия остальных, ради понимания, что любого вылечим. А заодно какой-то эффективный менеджер сможет и вправду посчитать, что дешевле продиогностировать это заболевание пораньше (если это возможно) и потратить на диагностику ещё 5 миллионов, а не вваливать потом по 600 миллионов в год на одного больного на лекарства. Для сравнения - в Евросоюзе очень неэффективная медицина, лекарства стоят не дорого, не дёшево, а просто много. Пофиг какое - даже активированный уголь по 800р продают. Но по бесплатной медстраховке можно почти все затраты покрыть... это, имхо, фигово тоже - пораждает безответственность, плевать ведь сколько там в чеке, если оплачиваешь не ты (а на деле - ты, из твоих же налогов эти дикие цены на физраствор в полиэтилене в те же 800р) Вывод - везде включаем мозг, не ленимся, требуем улучшений. А "моя хата с краю, мне пофиг" приводит как раз к тому, где Россия сейчас.
Гость
27 января, 11:57
Не говори ерунды. Все болеют и умирают. И без 50-ти миллионов. Вот и она будет как все. А 50 миллионов мошенникам достанутся, это они тут хайп и подняли.
Гость
31 января, 03:26
Гость
27 января, 11:57
Не говори ерунды. Все болеют и умирают. И без 50-ти миллионов. Вот и она будет как все. А 50 миллионов мошенникам достанутся, это они тут хайп и подняли.
В песне знаете как поется. Жизнь других здесь ничего не стоит, жизнь других, но не твоя. Все болеют и умирают. Но вот когда реально умирать будете вы - это будет для вас совершенно особенный случай, попомните мои слова . А кто то вас скажет как вы сейчас - и будет очень обидно
Гость
29 января, 17:14
Жаль что в нашей великой стране, помощи просит ребёнок, а помогать не хотят! Пусть будет жизнь!
Гость
30 января, 09:53
21 год это не ребенок.
Гость
1 февраля, 00:34
Гость
30 января, 09:53
21 год это не ребенок.
Ну девченка молодая