Суд Центрального района возложил на Министерство здравоохранения Новосибирской области обязанность обеспечить ребенка с диагнозом «муковисцидоз» лекарством «Пульмозим». Как сообщили в пресс-службе прокуратуры Новосибирской области, ребенок не получал лекарства с марта этого года, что создало угрозу его жизни. Помимо выдачи лекарства, суд потребовал возместить расходы на приобретение лекарств и компенсировать моральный вред.
— В ходе проверки установлено, что несовершеннолетняя состоит на учете в лечебном учреждении с диагнозом «муковисцидоз» как нуждающаяся в приеме препарата «Пульмозим», включена в федеральный регистр льготных категорий граждан, — сообщили в пресс-службе прокуратуры.
Несовершеннолетнему было выписано лекарство «Дорназа Альфа» («Пульмозим»), которое на данный момент является единственным препаратом на рынке для несовершеннолетних. У аналога «Дорназа Альфа» («Тигераза») были зарегистрированы побочные эффекты.
— В соответствии с информацией, представленной лечебным учреждением, потребность несовершеннолетней в вышеназванном лекарственном препарате на 2022 год составляет 120 упаковок. По данным автоматизированной системы льготного лекарственного обеспечения Новосибирской области, лекарственным препаратом «Пульмозим» несовершеннолетняя обеспечена 30 декабря в количестве 24 упаковок, — рассказали в прокуратуре области.
Лекарства с декабря хватило до марта 2022 года. После этого законные представители ребенка обратились в прокуратуру.
— По результатам проверки прокурором района в Центральный районный суд подано исковое заявление в защиту интересов и прав ребенка-инвалида с требованиями об обеспечении лекарственным препаратом «Пульмозим» в полном объеме, исходя из годовой потребности приема препарата, взыскании морального вреда, а также понесенных расходов в результате самостоятельного приобретения законным представителем жизненно необходимого лекарственного препарата, — уточнили в пресс-службе прокуратуры.
Решение суда обращено к немедленному исполнению. Ребенку уже начали выдавать препарат «Пульмозим». НГС обратился за комментарием в Министерство здравоохранения, но на момент публикации ответа не было.
Два года назад мы рассказали историю 18-летней Насти с муковисцидозом и ее стойкой мамы Виктории. Что такое жизнь вопреки статистике, которая говорит, что до совершеннолетия в России с муковисцидозом доживают лишь немногие, — ответ в этом репортаже.