По-моему, это какое-то маниакальное желание родить любой ценой. Пока врачи носились с этой женщиной и её прихотями, помощь требовалась массе больных-не-по-своей-воле людей, и кому-то её, возможно, оказать не успели (врачи же были заняты).
К тому же заболевание это генетическое, то есть наследственное. Зачем подвергать такому риску себя и детей, которые наверняка унаследуют патологию? Не понимаю я этой тяги к продолжению рода во что бы то ни стало, даже ценой чьих-то жизней.
Леныч
Ну ей же нужно было "состояться как мать", а для остального у нее есть русский авось
Ice_coffee, Наверное по вашему мнению, ей надо было завернутся в простыню и ползти к кладбищу? Зачем о чем то мечтать и чего-то хотеть, заболела - сиди всю жизнь в 4 стенах и не высовывайся?
Ice_coffee, Наверное по вашему мнению, ей надо было завернутся в простыню и ползти к кладбищу? Зачем о чем то мечтать и чего-то хотеть, заболела - сиди всю жизнь в 4 стенах и не высовывайся?
Энни я, а если есть риск передать ущербный ген? Если нет, если надо, чтоб мама и папа были носителями, - хорошо. А если все же...
Пусть ее дети будут здоровы!
Энни я, а если есть риск передать ущербный ген? Если нет, если надо, чтоб мама и папа были носителями, - хорошо. А если все же...
Пусть ее дети будут здоровы!
tommy58@ngs.ru, Вам же написали, что к беременности нужно подходить задолго до нее, наверняка она прошла не одного врача, прежде чем решиться на такой шаг. И вели ее всю беременность куча разных специалистов
Ice_coffee, Наверное по вашему мнению, ей надо было завернутся в простыню и ползти к кладбищу? Зачем о чем то мечтать и чего-то хотеть, заболела - сиди всю жизнь в 4 стенах и не высовывайся?
Энни я, нет, не сиди. Живи полной жизнью, но не нужно рисковать детьми, раз уж такая чадолюбивая.
Энни я, а если есть риск передать ущербный ген? Если нет, если надо, чтоб мама и папа были носителями, - хорошо. А если все же...
Пусть ее дети будут здоровы!
tommy58@ngs.ru, вот только ген на то и ген, чтобы передаваться из поколений в поколения. Но чо уж там думать о каких-то внуках-правнуках, когда даже о вреде для собственных детей от своих лекарств и вынужденной недоношенности особых размышлений не было.
Стоодиннадцать, так описали, как-будто у нас одна бригада врачей и эта бригада все 9 месяцев и днем и ночью с героиней статьи ходили, а остальные нуждающиеся при том помощи не получали.
Это статья наверняка не охватывает кучу консилиумов, анализов, генетических исследований, консультаций, взвешиваний ЗА и против. Или вам все выписки надо было предоставить?
Я в этой статье вижу лишь позитив. Что медицина не стоит на месте. Что благодаря врачам можно не только сохранить жизнь одному человеку, но и подарить жизнь другим.
Энни я, нет, не сиди. Живи полной жизнью, но не нужно рисковать детьми, раз уж такая чадолюбивая.
Jagodka, или усыновить можно младенца, раз есть такая охота сильная с сосками-пеленками непременно повозиться. Но, сдается мне, что усыновление ей не было бы разрешено с ее-то здоровьем и риском оставления усыновленного ребенка повторно сиротой. А рожать с тем же риском для собственного - да сколько угодно. Яжмать в самом плохом смысле слова в статье описана.
Энни я, нет, не сиди. Живи полной жизнью, но не нужно рисковать детьми, раз уж такая чадолюбивая.
Jagodka, В чем риск? Врачи дали добро? Дали, значит оценили риски. Она родила здорового ребенка без проблем ?- родила! Так зачем нагнетать разными предположениями?
Леныч
Я вот тоже не думаю о внуках-правнуках, больше думать не о чем, вдруг в 10м поколении родится ребенок с генетическими отклонениями?
Jagodka, В чем риск? Врачи дали добро? Дали, значит оценили риски. Она родила здорового ребенка без проблем ?- родила! Так зачем нагнетать разными предположениями?
Леныч
Я вот тоже не думаю о внуках-правнуках, больше думать не о чем, вдруг в 10м поколении родится ребенок с генетическими отклонениями?
Энни я, если у Вас есть гены каких-либо опасных для жизни заболеваний - абсолютно безответственный подход. Если нет - то вполне нормально не думать о возможных ген.заболеваниях правнуков, которые (заболевания) от Вас никак не зависят, ибо Вы их не передаете.
Что же касается Вашего ответа Жадочке - сдается мне, что врачи таки дали свои рекомендации по прерыванию беременности, озвучив серьезность рисков для плода из-за приема женщиной соответствующих мед.препаратов. Но женщина уперлась - хочу и буду, и вести беременность, наблюдая ее тщательно со всех сторон, врачи были обязаны. А не "дали добро".
Энни я, если у Вас есть гены каких-либо опасных для жизни заболеваний - абсолютно безответственный подход. Если нет - то вполне нормально не думать о возможных ген.заболеваниях правнуков, которые (заболевания) от Вас никак не зависят, ибо Вы их не передаете.
Что же касается Вашего ответа Жадочке - сдается мне, что врачи таки дали свои рекомендации по прерыванию беременности, озвучив серьезность рисков для плода из-за приема женщиной соответствующих мед.препаратов. Но женщина уперлась - хочу и буду, и вести беременность, наблюдая ее тщательно со всех сторон, врачи были обязаны. А не "дали добро".
Леныч, где вы прочитали про рекомендации прерывания беременности? Там четко написано, что беременность тщательно планируется и задолго до зачатия осуществляется масса консультаций, анализов, консилиумов. Я так поняла, что в данном случае все риски были оценены и врачи дал добро. И вели беременность тут, а не отправили женщину в Москву.
Леныч, где вы прочитали про рекомендации прерывания беременности? Там четко написано, что беременность тщательно планируется и задолго до зачатия осуществляется масса консультаций, анализов, консилиумов. Я так поняла, что в данном случае все риски были оценены и врачи дал добро. И вели беременность тут, а не отправили женщину в Москву.
Jane_M, повторюсь, врачи не могли не озвучить риски ни до беременности, ни после ее наступления, равно как не могли и бросить на произвол судьбы упертую будущую мамашу. Из-за ее упертости и были сделаны ей все обследования до, и вели беременность столь тщательно. А то, что она не озвучила такие слова врачей, так это инстинкт самосохранения себя от тонны нападок комментаторов сработал)))
Энни я, если у Вас есть гены каких-либо опасных для жизни заболеваний - абсолютно безответственный подход. Если нет - то вполне нормально не думать о возможных ген.заболеваниях правнуков, которые (заболевания) от Вас никак не зависят, ибо Вы их не передаете.
Что же касается Вашего ответа Жадочке - сдается мне, что врачи таки дали свои рекомендации по прерыванию беременности, озвучив серьезность рисков для плода из-за приема женщиной соответствующих мед.препаратов. Но женщина уперлась - хочу и буду, и вести беременность, наблюдая ее тщательно со всех сторон, врачи были обязаны. А не "дали добро".
Леныч, я полагаю Вы лично прошли полное генетическое обследование и теперь со 100% гарантией знаете, что лично у Вас нет никаких мутаций в генах, нет никаких генетических заболеваний и Вы не являетесь носителем какого-либо генетического заболевания, поэтому со своей стороны Вы можете родить совершенно генетически здорового ребенка? И потенциальный отец ребенка прежде чем зачать так же пройдет полное генетическое обследование? А потом Вы оба пойдете на консультацию к генетику, чтоб он все Ваши гены совместил и дал заключение, что у Вас невозможно рождение ребенка с генетическим заболеванием или носительством.
Вот только при таком подходе мне лично понятны Ваши комментарии относительно детей и потенциальных внуков.
Если же вы пишите с позиции, что у меня нигде ничего не болит, значит я здоров...
Леныч, я полагаю Вы лично прошли полное генетическое обследование и теперь со 100% гарантией знаете, что лично у Вас нет никаких мутаций в генах, нет никаких генетических заболеваний и Вы не являетесь носителем какого-либо генетического заболевания, поэтому со своей стороны Вы можете родить совершенно генетически здорового ребенка? И потенциальный отец ребенка прежде чем зачать так же пройдет полное генетическое обследование? А потом Вы оба пойдете на консультацию к генетику, чтоб он все Ваши гены совместил и дал заключение, что у Вас невозможно рождение ребенка с генетическим заболеванием или носительством.
Вот только при таком подходе мне лично понятны Ваши комментарии относительно детей и потенциальных внуков.
Если же вы пишите с позиции, что у меня нигде ничего не болит, значит я здоров...
ОНМ, бгг. Вообще-то, я действительно проходила обследование на ряд мутаций. Только цель была сильно иная, а именно - отмазка для жаждущих внуков родителей, с надеждой, что что-нибудь страшшное и ужассное найдется, и отстанут от меня с требованием родить им внука, в идеале двух. У меня же желания иметь детей не было никогда, отшибли его те самые родители еще в очень ранние годы, окончательно решение не иметь детей я сформулировала для себя еще в 5 лет. К слову, есть мутация гемостаза не сильно приятная, которая в 90% случаев приводит к замершим беременностям. Родственников моих это не остановило никак, я тогда была неспособна на категорическое неподчинение им, привет тому же детству. НО. Нежелание из-за своих тараканов иметь детей не означает, что мне незнакомы понятия ценности жизни как таковой, и ценности КАЧЕСТВА жизни в частности. И мне на самом деле претит такая вот родительская безответственность - рожу, и пофиг, как там будет потом потомкам житься с моим больным геном. Равно как и по многим другим вопросам проявления безответственности и эгоизма по отношению к детям. И это снова привет из детства)
Леныч, я полагаю Вы лично прошли полное генетическое обследование и теперь со 100% гарантией знаете, что лично у Вас нет никаких мутаций в генах, нет никаких генетических заболеваний и Вы не являетесь носителем какого-либо генетического заболевания, поэтому со своей стороны Вы можете родить совершенно генетически здорового ребенка? И потенциальный отец ребенка прежде чем зачать так же пройдет полное генетическое обследование? А потом Вы оба пойдете на консультацию к генетику, чтоб он все Ваши гены совместил и дал заключение, что у Вас невозможно рождение ребенка с генетическим заболеванием или носительством.
Вот только при таком подходе мне лично понятны Ваши комментарии относительно детей и потенциальных внуков.
Если же вы пишите с позиции, что у меня нигде ничего не болит, значит я здоров...
ОНМ, Какая разница прошел кто то обследование или нет? Героиня статьи то точно знает, что у нее ущербный ген есть. Знает, но все равно решает передать его потомкам.
Природа этот вопрос решает просто - она уничтожает носителя. Но вмешались врачи, и что? Через 1000 лет будем каждому второму печень пересаживать?
ОНМ, Какая разница прошел кто то обследование или нет? Героиня статьи то точно знает, что у нее ущербный ген есть. Знает, но все равно решает передать его потомкам.
Природа этот вопрос решает просто - она уничтожает носителя. Но вмешались врачи, и что? Через 1000 лет будем каждому второму печень пересаживать?
Иджис, про каждого второго Вы погорячились)) Как бы не каждому первому, и не только печень:(
Jane_M, повторюсь, врачи не могли не озвучить риски ни до беременности, ни после ее наступления, равно как не могли и бросить на произвол судьбы упертую будущую мамашу. Из-за ее упертости и были сделаны ей все обследования до, и вели беременность столь тщательно. А то, что она не озвучила такие слова врачей, так это инстинкт самосохранения себя от тонны нападок комментаторов сработал)))
Леныч, как же мне вас жалко бывает...злости так много у вас...
ОНМ, бгг. Вообще-то, я действительно проходила обследование на ряд мутаций. Только цель была сильно иная, а именно - отмазка для жаждущих внуков родителей, с надеждой, что что-нибудь страшшное и ужассное найдется, и отстанут от меня с требованием родить им внука, в идеале двух. У меня же желания иметь детей не было никогда, отшибли его те самые родители еще в очень ранние годы, окончательно решение не иметь детей я сформулировала для себя еще в 5 лет. К слову, есть мутация гемостаза не сильно приятная, которая в 90% случаев приводит к замершим беременностям. Родственников моих это не остановило никак, я тогда была неспособна на категорическое неподчинение им, привет тому же детству. НО. Нежелание из-за своих тараканов иметь детей не означает, что мне незнакомы понятия ценности жизни как таковой, и ценности КАЧЕСТВА жизни в частности. И мне на самом деле претит такая вот родительская безответственность - рожу, и пофиг, как там будет потом потомкам житься с моим больным геном. Равно как и по многим другим вопросам проявления безответственности и эгоизма по отношению к детям. И это снова привет из детства)
333, жалейте себя. Ведь это не мне, а Вам неизвестно, что такое настоящая личная ответственность за свои действия и решения.
Леныч, Ведь это не мне, а Вам неизвестно, что такое настоящая личная ответственность за свои действия и решения.
не очень самонадеянный вывод? Как минимум не обоснованной)
но очень красноречиво говорит о Вашей личности
Леныч, Ведь это не мне, а Вам неизвестно, что такое настоящая личная ответственность за свои действия и решения.
не очень самонадеянный вывод? Как минимум не обоснованной)
но очень красноречиво говорит о Вашей личности
333, вывод, имеющий реальные основания. О себе я сама всё знаю, о Вас сказали Ваши комментарии, увидевшие в призывах к ответственности злобу, что ясно показало, насколько сильно Вы против того, чтобы нужно было отвечать за свои решения и действия.
По-моему, это какое-то маниакальное желание родить любой ценой. Пока врачи носились с этой женщиной и её прихотями, помощь требовалась массе больных-не-по-своей-воле людей, и кому-то её, возможно, оказать не успели (врачи же были заняты).
К тому же заболевание это генетическое, то есть наследственное. Зачем подвергать такому риску себя и детей, которые наверняка унаследуют патологию? Не понимаю я этой тяги к продолжению рода во что бы то ни стало, даже ценой чьих-то жизней.
"Переживала, чтобы никак на нём не отразились препараты, которые я пожизненно принимаю», — описывает свои чувства Алёна Чуприна." - если бы действительно переживала о здоровье будущего ребенка и его жизни, и качестве его жизни, то не стала бы так рисковать. Не собой рисковать, а ребенком. Рисковать тем, что передастся ему ее генетическое заболевание печени, будет болеть, и возникнет такая же угроза смерти. Рисковать тем, что даже без передачи этой части генетики, возникнут серьезные осложнения для его здоровья от принимаемых ею жизненно необходимых для нее, но очень опасных для плода, лекарств. А жизнь мальчика только началась, и проявиться всё еще может, к сожалению.
Хоть зашвыряйте меня тапками, но это история не героизма, а эгоизма. Причем эгоизма вдвойне, потому что вторая беременность со всеми теми же рисками и для второго ребенка.
Пишу тем людям которые пишут коменты, болезнь Вильсона-Коновалова, может передаться по наследству только в том случае если оба родителя имеют этот ген, наверное мужа Алены тоже проверили перед тем как она решила рожать, значит у мужа этот больной ген отсутствует, а это значит ребеночку ничего не перейдет, а вы всякую чушь пишите. Молодец девушка, счастья и здоровья твоей семье.
а мне хотелось сразу жить, потому что уже был ребенок! зубами за жиднь цеплялась. Я бы не рискнула . Больная то не собиралась рожать, без имуносупрессии, чтоб ребенку будущему не навредить, но Бог дал сам)))) в итоге и Слава Богу))
"Мы ездили по всем врачам, и точного диагноза мне не могли поставить - из-за чего вообще пошла эта угроза печени. Она вообще никак не давала о себе знать, абсолютно, просто что анализы плохие, отёчность маленечко, жёлтый цвет чуть-чуть глаз. А так… Оказалось, последняя стадия уже была"
Все что нужно знать о российском здравоохранении в одном абзаце
Молодец,девочка.Счастливым людям некогда болеть.А здоровье всегда можно подлечить и поддержать.Люди с различными видами диагнозов живут намного дольше и счастливее,чем некоторые,,здоровые,,без детей,на диване,с ожирением и чипсами. Всё у Вас будет хорошо!!!!!!!!!
Спасибо за статью! Алене спасибо большое, что рассказала. У мужа тоже болезнь Вильсона-Коновалова и тоже диагностирована слишком поздно, когда печень уже разпушена была. Была трансплантация 3 года назад. И сейчас мы ждем малыша.
И можете закидать меня чем угодно, но оно того стоит!
Страхов было не меряно, когда я узнала о беременности. И о наследственности, и о том, что муж на препаратах. Но пошли к генетику и там все страхи развеяли. Это мой третий ребенок (первые два от первого мужа) и ребенок поздний у нас. Но беременность протекает намного лучше и легче, чем со старшими детьми, которых я родила еще до 30.
Алена, никого не слушайте и живите свою жизнь так, как считаете нужным!
Удивило, что осмелились на второго ребенка. Ведь детей надо не только родить с угрозой для жизни, но и потом воспитывать. Если родился один ребенок и инстинкт к деторождению отчасти реализован, то может уже мозги включить? Ведь страшно должно быть. Как тогда дети без матери?
Автор статьи пишет, что Тёма особенный ребенок не только для мамы, но и для всей Новосибирской области. С мамой всё понятно, но с областью никак не могу разобраться.
Тип наследования этого заболевания- аутосомно-рецессивный. Это значит, что больной ребенок( именно больной, а не просто носитель гена) родится только в том случае, если ген есть у Обоих родителей, с вероятностью 25%. Я думаю героигя прошла медико-генетическое консультирование и получила разрешение от врачей.
Опасность здесь в повышенной нагрузке на печень во время беременности.
Как-то безответственно человеку с генетическим заболеванием иметь детей. "хочется" - это, конечно сильный аргумент, но где вероятность, что ее детям не предстоит пережить что же, что и ей? Она-то уже не сможет донором стать...
Желаю здоровья и удачи вашей семье! Это ваша жизнь и ваше решение...Больше позитива ! Желанные дети пусть будут здоровы. А наши комментаторы пусть скроют свою бесконечную желчь...
tommy58@ngs.ru, у мужа 2 группа пожизненная. До этого была 1я на 2 года после операции. Работает. Работодатель брал его на работу уже со 2 группой инвалидности и еще до операции. После операции место за ним сохранялось почти 2 года, пока не восстановился полностью. Так что не нужно ставить крест на ивалидах и говорить, что они как специалисты, да и вообще как люди, не нужны обществу.
Конечно, все вполне логично. Болеть ужасной болезнью, повезло, что жива осталась. Рожать, с огромным риском для себя и ребенка. Продолжать болеть страшной генетической болезнью. И беременеть вторым. Вся суть среднестатистической маникюрной мастерицы ‘немного высокомерной’.
Все высказались, хотя мало кто что-либо в этом вопросе понимает. Как и по трансплантации печени, так и по рискам при родах... да и по генетическим проблемам тоже )))
Но все сразу заимели свое мнение )))
Хоть один бы похвалил врачей. Девушка уже 10 лет живет полной жизнью, родила 2-х детей. Радовать за нее надо и врачами восторгаться, которые такие заболевания вести могут, такие операции проводить...
Фабрика троллоло весь этот нгс с его комментаторами...
никогда не понимал дам, рожающих на авось при плохом здоровье ...случись что - им все должны будут .."я родила вопреки мнению врачей" это русская рулетка
По-моему, это какое-то маниакальное желание родить любой ценой. Пока врачи носились с этой женщиной и её прихотями, помощь требовалась массе больных-не-по-своей-воле людей, и кому-то её, возможно, оказать не успели (врачи же были заняты).
К тому же заболевание это генетическое, то есть наследственное. Зачем подвергать такому риску себя и детей, которые наверняка унаследуют патологию? Не понимаю я этой тяги к продолжению рода во что бы то ни стало, даже ценой чьих-то жизней.
По-моему, это какое-то маниакальное желание родить любой ценой. Пока врачи носились с этой женщиной и её прихотями, помощь требовалась массе больных-не-по-своей-воле людей, и кому-то её, возможно, оказать не успели (врачи же были заняты).
К тому же заболевание это генетическое, то есть наследственное. Зачем подвергать такому риску себя и детей, которые наверняка унаследуют патологию? Не понимаю я этой тяги к продолжению рода во что бы то ни стало, даже ценой чьих-то жизней.
Все нормально с родами получилось - тишина в адрес врачей ,если не дай бог, что-то случилось бы, заклевали, что врачи коновалы и убийцы
"Переживала, чтобы никак на нём не отразились препараты, которые я пожизненно принимаю», — описывает свои чувства Алёна Чуприна." - если бы действительно переживала о здоровье будущего ребенка и его жизни, и качестве его жизни, то не стала бы так рисковать. Не собой рисковать, а ребенком. Рисковать тем, что передастся ему ее генетическое заболевание печени, будет болеть, и возникнет такая же угроза смерти. Рисковать тем, что даже без передачи этой части генетики, возникнут серьезные осложнения для его здоровья от принимаемых ею жизненно необходимых для нее, но очень опасных для плода, лекарств. А жизнь мальчика только началась, и проявиться всё еще может, к сожалению.
Хоть зашвыряйте меня тапками, но это история не героизма, а эгоизма. Причем эгоизма вдвойне, потому что вторая беременность со всеми теми же рисками и для второго ребенка.
Хочешь больного ребенка - возьми из детдома, а нарочно делать нового и приговаривать "если бы это было в наших руках" - верх цинизма.
Всё сложно и неоднозначно....
Ясно одно: жениться нужно на здоровой невесте!
Как говорится, хороша сестра богатая, а жена - здоровая.
В наших пословицах - колоссальный опыт и мудрость.
В очередной раз в этом убедился..
Пишу тем людям которые пишут коменты, болезнь Вильсона-Коновалова, может передаться по наследству только в том случае если оба родителя имеют этот ген, наверное мужа Алены тоже проверили перед тем как она решила рожать, значит у мужа этот больной ген отсутствует, а это значит ребеночку ничего не перейдет, а вы всякую чушь пишите. Молодец девушка, счастья и здоровья твоей семье.
А как, ее мама живет без печени???
а мне хотелось сразу жить, потому что уже был ребенок! зубами за жиднь цеплялась. Я бы не рискнула . Больная то не собиралась рожать, без имуносупрессии, чтоб ребенку будущему не навредить, но Бог дал сам)))) в итоге и Слава Богу))
я очень рада, что у девушки все получилось!
"Мы ездили по всем врачам, и точного диагноза мне не могли поставить - из-за чего вообще пошла эта угроза печени. Она вообще никак не давала о себе знать, абсолютно, просто что анализы плохие, отёчность маленечко, жёлтый цвет чуть-чуть глаз. А так… Оказалось, последняя стадия уже была"
Все что нужно знать о российском здравоохранении в одном абзаце
Молодец,девочка.Счастливым людям некогда болеть.А здоровье всегда можно подлечить и поддержать.Люди с различными видами диагнозов живут намного дольше и счастливее,чем некоторые,,здоровые,,без детей,на диване,с ожирением и чипсами. Всё у Вас будет хорошо!!!!!!!!!
Спасибо за статью! Алене спасибо большое, что рассказала. У мужа тоже болезнь Вильсона-Коновалова и тоже диагностирована слишком поздно, когда печень уже разпушена была. Была трансплантация 3 года назад. И сейчас мы ждем малыша.
И можете закидать меня чем угодно, но оно того стоит!
Страхов было не меряно, когда я узнала о беременности. И о наследственности, и о том, что муж на препаратах. Но пошли к генетику и там все страхи развеяли. Это мой третий ребенок (первые два от первого мужа) и ребенок поздний у нас. Но беременность протекает намного лучше и легче, чем со старшими детьми, которых я родила еще до 30.
Алена, никого не слушайте и живите свою жизнь так, как считаете нужным!
Мне Алёна показалось чрезвычайно АДЕКВАТНОЙ. В наше время это встречается всё реже и реже...увы.
Удивило, что осмелились на второго ребенка. Ведь детей надо не только родить с угрозой для жизни, но и потом воспитывать. Если родился один ребенок и инстинкт к деторождению отчасти реализован, то может уже мозги включить? Ведь страшно должно быть. Как тогда дети без матери?
Не поняла, донору печени тоже потом всю жизнь лекарства принимать надо? Нафиг-нафиг такое донорство.
Автор статьи пишет, что Тёма особенный ребенок не только для мамы, но и для всей Новосибирской области. С мамой всё понятно, но с областью никак не могу разобраться.
Тип наследования этого заболевания- аутосомно-рецессивный. Это значит, что больной ребенок( именно больной, а не просто носитель гена) родится только в том случае, если ген есть у Обоих родителей, с вероятностью 25%. Я думаю героигя прошла медико-генетическое консультирование и получила разрешение от врачей.
Опасность здесь в повышенной нагрузке на печень во время беременности.
Как-то безответственно человеку с генетическим заболеванием иметь детей. "хочется" - это, конечно сильный аргумент, но где вероятность, что ее детям не предстоит пережить что же, что и ей? Она-то уже не сможет донором стать...
Желаю здоровья и удачи вашей семье! Это ваша жизнь и ваше решение...Больше позитива ! Желанные дети пусть будут здоровы. А наши комментаторы пусть скроют свою бесконечную желчь...
tommy58@ngs.ru, у мужа 2 группа пожизненная. До этого была 1я на 2 года после операции. Работает. Работодатель брал его на работу уже со 2 группой инвалидности и еще до операции. После операции место за ним сохранялось почти 2 года, пока не восстановился полностью. Так что не нужно ставить крест на ивалидах и говорить, что они как специалисты, да и вообще как люди, не нужны обществу.
Конечно, все вполне логично. Болеть ужасной болезнью, повезло, что жива осталась. Рожать, с огромным риском для себя и ребенка. Продолжать болеть страшной генетической болезнью. И беременеть вторым. Вся суть среднестатистической маникюрной мастерицы ‘немного высокомерной’.
Все высказались, хотя мало кто что-либо в этом вопросе понимает. Как и по трансплантации печени, так и по рискам при родах... да и по генетическим проблемам тоже )))
Но все сразу заимели свое мнение )))
Хоть один бы похвалил врачей. Девушка уже 10 лет живет полной жизнью, родила 2-х детей. Радовать за нее надо и врачами восторгаться, которые такие заболевания вести могут, такие операции проводить...
Фабрика троллоло весь этот нгс с его комментаторами...
за врачей как раз все рады.
не рады за безответственных больных, которые на пустом месте врачам создают кучу потенциальных и отсроченных проблем.
никогда не понимал дам, рожающих на авось при плохом здоровье ...случись что - им все должны будут .."я родила вопреки мнению врачей" это русская рулетка