ВСЕ КОММЕНТАРИИ (229)

18 окт 2018 в 22:16

"Переживала, чтобы никак на нём не отразились препараты, которые я пожизненно принимаю», — описывает свои чувства Алёна Чуприна." - если бы действительно переживала о здоровье будущего ребенка и его жизни, и качестве его жизни, то не стала бы так рисковать. Не собой рисковать, а ребенком. Рисковать тем, что передастся ему ее генетическое заболевание печени, будет болеть, и возникнет такая же угроза смерти. Рисковать тем, что даже без передачи этой части генетики, возникнут серьезные осложнения для его здоровья от принимаемых ею жизненно необходимых для нее, но очень опасных для плода, лекарств. А жизнь мальчика только началась, и проявиться всё еще может, к сожалению.
Хоть зашвыряйте меня тапками, но это история не героизма, а эгоизма. Причем эгоизма вдвойне, потому что вторая беременность со всеми теми же рисками и для второго ребенка.

ОТВЕТИТЬ
18 окт 2018 в 22:16

"Переживала, чтобы никак на нём не отразились препараты, которые я пожизненно принимаю», — описывает свои чувства Алёна Чуприна." - если бы действительно переживала о здоровье будущего ребенка и его жизни, и качестве его жизни, то не стала бы так рисковать. Не собой рисковать, а ребенком. Рисковать тем, что передастся ему ее генетическое заболевание печени, будет болеть, и возникнет такая же угроза смерти. Рисковать тем, что даже без передачи этой части генетики, возникнут серьезные осложнения для его здоровья от принимаемых ею жизненно необходимых для нее, но очень опасных для плода, лекарств. А жизнь мальчика только началась, и проявиться всё еще может, к сожалению.
Хоть зашвыряйте меня тапками, но это история не героизма, а эгоизма. Причем эгоизма вдвойне, потому что вторая беременность со всеми теми же рисками и для второго ребенка.

ОТВЕТИТЬ
случайно2
18 окт 2018 в 22:50

Хочешь больного ребенка - возьми из детдома, а нарочно делать нового и приговаривать "если бы это было в наших руках" - верх цинизма.

ОТВЕТИТЬ
Красивый Мущина
18 окт 2018 в 23:05

Всё сложно и неоднозначно....
Ясно одно: жениться нужно на здоровой невесте!

Как говорится, хороша сестра богатая, а жена - здоровая.
В наших пословицах - колоссальный опыт и мудрость.
В очередной раз в этом убедился..

ОТВЕТИТЬ
allex
18 окт 2018 в 23:27

Пишу тем людям которые пишут коменты, болезнь Вильсона-Коновалова, может передаться по наследству только в том случае если оба родителя имеют этот ген, наверное мужа Алены тоже проверили перед тем как она решила рожать, значит у мужа этот больной ген отсутствует, а это значит ребеночку ничего не перейдет, а вы всякую чушь пишите. Молодец девушка, счастья и здоровья твоей семье.

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 00:03

А как, ее мама живет без печени???

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 00:13

а мне хотелось сразу жить, потому что уже был ребенок! зубами за жиднь цеплялась. Я бы не рискнула . Больная то не собиралась рожать, без имуносупрессии, чтоб ребенку будущему не навредить, но Бог дал сам)))) в итоге и Слава Богу))

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 00:15

я очень рада, что у девушки все получилось!

Фото пользователя
19 окт 2018 в 04:09

"Мы ездили по всем врачам, и точного диагноза мне не могли поставить - из-за чего вообще пошла эта угроза печени. Она вообще никак не давала о себе знать, абсолютно, просто что анализы плохие, отёчность маленечко, жёлтый цвет чуть-чуть глаз. А так… Оказалось, последняя стадия уже была"

Все что нужно знать о российском здравоохранении в одном абзаце

ОТВЕТИТЬ
Оля
19 окт 2018 в 07:55

Молодец,девочка.Счастливым людям некогда болеть.А здоровье всегда можно подлечить и поддержать.Люди с различными видами диагнозов живут намного дольше и счастливее,чем некоторые,,здоровые,,без детей,на диване,с ожирением и чипсами. Всё у Вас будет хорошо!!!!!!!!!

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 08:08

Спасибо за статью! Алене спасибо большое, что рассказала. У мужа тоже болезнь Вильсона-Коновалова и тоже диагностирована слишком поздно, когда печень уже разпушена была. Была трансплантация 3 года назад. И сейчас мы ждем малыша.
И можете закидать меня чем угодно, но оно того стоит!
Страхов было не меряно, когда я узнала о беременности. И о наследственности, и о том, что муж на препаратах. Но пошли к генетику и там все страхи развеяли. Это мой третий ребенок (первые два от первого мужа) и ребенок поздний у нас. Но беременность протекает намного лучше и легче, чем со старшими детьми, которых я родила еще до 30.
Алена, никого не слушайте и живите свою жизнь так, как считаете нужным!

ОТВЕТИТЬ
cjdf
19 окт 2018 в 08:45

Мне Алёна показалось чрезвычайно АДЕКВАТНОЙ. В наше время это встречается всё реже и реже...увы.

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 09:14

Удивило, что осмелились на второго ребенка. Ведь детей надо не только родить с угрозой для жизни, но и потом воспитывать. Если родился один ребенок и инстинкт к деторождению отчасти реализован, то может уже мозги включить? Ведь страшно должно быть. Как тогда дети без матери?

ОТВЕТИТЬ
мухаха
19 окт 2018 в 10:41

Не поняла, донору печени тоже потом всю жизнь лекарства принимать надо? Нафиг-нафиг такое донорство.

ОТВЕТИТЬ
Наталья
19 окт 2018 в 11:19

Автор статьи пишет, что Тёма особенный ребенок не только для мамы, но и для всей Новосибирской области. С мамой всё понятно, но с областью никак не могу разобраться.

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 12:19

Тип наследования этого заболевания- аутосомно-рецессивный. Это значит, что больной ребенок( именно больной, а не просто носитель гена) родится только в том случае, если ген есть у Обоих родителей, с вероятностью 25%. Я думаю героигя прошла медико-генетическое консультирование и получила разрешение от врачей.
Опасность здесь в повышенной нагрузке на печень во время беременности.

Упс!
19 окт 2018 в 12:57

Как-то безответственно человеку с генетическим заболеванием иметь детей. "хочется" - это, конечно сильный аргумент, но где вероятность, что ее детям не предстоит пережить что же, что и ей? Она-то уже не сможет донором стать...

Удачи вам!
19 окт 2018 в 13:05

Желаю здоровья и удачи вашей семье! Это ваша жизнь и ваше решение...Больше позитива ! Желанные дети пусть будут здоровы. А наши комментаторы пусть скроют свою бесконечную желчь...

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 14:09

tommy58@ngs.ru, у мужа 2 группа пожизненная. До этого была 1я на 2 года после операции. Работает. Работодатель брал его на работу уже со 2 группой инвалидности и еще до операции. После операции место за ним сохранялось почти 2 года, пока не восстановился полностью. Так что не нужно ставить крест на ивалидах и говорить, что они как специалисты, да и вообще как люди, не нужны обществу.

ОТВЕТИТЬ
19 окт 2018 в 15:56

Конечно, все вполне логично. Болеть ужасной болезнью, повезло, что жива осталась. Рожать, с огромным риском для себя и ребенка. Продолжать болеть страшной генетической болезнью. И беременеть вторым. Вся суть среднестатистической маникюрной мастерицы ‘немного высокомерной’.

19 окт 2018 в 21:54

Все высказались, хотя мало кто что-либо в этом вопросе понимает. Как и по трансплантации печени, так и по рискам при родах... да и по генетическим проблемам тоже )))
Но все сразу заимели свое мнение )))
Хоть один бы похвалил врачей. Девушка уже 10 лет живет полной жизнью, родила 2-х детей. Радовать за нее надо и врачами восторгаться, которые такие заболевания вести могут, такие операции проводить...
Фабрика троллоло весь этот нгс с его комментаторами...

19 окт 2018 в 22:55

за врачей как раз все рады.
не рады за безответственных больных, которые на пустом месте врачам создают кучу потенциальных и отсроченных проблем.

Фото пользователя
20 окт 2018 в 04:08

никогда не понимал дам, рожающих на авось при плохом здоровье ...случись что - им все должны будут .."я родила вопреки мнению врачей" это русская рулетка

ОТВЕТИТЬ
Новости РЎРњР?2