Как можно запустить гидроцефалию до такой степени??? Мать-то ребенка куда смотрела?
Операция по шунтированию практикуется уже лет 50 как, ничего нового-то нет, и без центра нейрохирургии эту операцию могли без проблем выполнить на начальных стадиях заболевания. А в такой запущенной ситуации даже при самом оптимистичном исходе у ребенка будут существенные проблемы со здоровьем - мозг пострадал прилично.
Сергей, у вас все так просто.......... Операция вероятно платная , если ее делать когда захочешь (как говорите - что так ждали) , не у всех средства есть, тем более если мама одна и несколько детей, а пока бесплатной дождешься так уже лет 10 будет...
Сергей, какой Вы умница. Ставить диагноз и делать выводы, не видя ни ребёнка, ни историю болезни.
Может противопоказания ранее какие-то были к операции, - нет?
Апр, откуда Вам знать! Может на то были причины - "запустила". Скорее всего деньги нужны были тогда, а их не было. Дети ещё в семье есть, которых оставить не с кем. Отец-о их оставил, судя по статье. Не суди других, да не судим сам будешь!!!
Сергей, видела про них репортаж по ТВ. мать объяснила запущенность болезни тем, что операцию такого рода могут делать в Нске, Москве и еще где-то. Но ребенок не транспортабельный и врачи очень долго не давали разрешения на перевозку ребенка. И в этот раз ей пришлось написать расписку, что если ребенок в дороге умрет, то она не будет иметь претензий. Так что, прежде чем критиковать, надо бы разобраться. Хотя по ТВ мама ребенка выглядела не очень благополучно....
Сергей, во-первых, такие операции делаются далеко не везде. Ехать в другой город - нужны деньги, детей других куда-то пристраивать и т.д.
Во-вторых такому сложному пациенту могли просто отказать в операции - вы же не знаете истории болезни...
И наконец, в третьих, может, у него уже были неудачные операции.
дай бог здоровья малышу. столько пережить за такой маленький срок... интересно папа оставил семью после того как узнал о болезни ребенка? переводятся мужики(((
что Вы караете маму-то опять, во-1, есть определенные показания для оперативного вмешательства, во-2, подобные операции наверняка делаются в единичных мед.учреждениях и наверняка по квотам. в-3, мамочка одна могла просто не вывозить эту программу в одного.
При чем здесь "куда смотрела мать"? Это не мать решает, делать ребенку операцию или нет, мать дает на нее свое согласие. А вот куда врачи смотрели - более точный вопрос. В странах с развитой медициной шунт ставят уже при рождении, если окружность головы настолько превосходит нормальные размеры (а это было понятно сразу). Так что какие-то врачи упустили, а какие-то сейчас спасают. Удачи им и мальчику!
Я понимаю, что это поселок, не город, у матери другие дети, а муж ушел, надо всех кормить-поить-одевать, вот и упустила время, хотя это очень плохо, надо было пораньше этим вопросом заниматься. А вот интересно мне куда смотрели врачи, они должны первый год жизни под полным контролем детей держать, а затем просто под контролем, тем более с таким диагнозом? И куда смотрели социальные работники, очевидно, что женщина нуждалась (и наверное нуждается и сейчас) в помощи? Почему никто не забил тревогу раньше и не заставил ее и не помог заняться больным ребенком?
Удачи мальчику, здоровья и полного излечения. И успеха врачам, спасать надо ребенка.
Дуся, не надо судить. Я навскидку могу придумать с десяток причин, почему это не сделали раньше. Но это будут лишь предположения, а реальной ситуации мы все равно не знаем.
Берегите своих детишек. Тоже попали в аварию на выписке из роддома. Обнаружилась легкая гидроцефалия, все компенсировалось в течение нескольких месяцев при усиленном наблюдении и лечении отличными специалистами. Сейчас абсолютно здоровы. Может мамочке с врачами в Омской области не повезло? Уровень разный все таки...
Врачам поклон. Ромочке сил и полного выздоровления.
Тут маму все обвинить спешат.. А разве эта операция-лечение бесплатные? В интернете встречала информацию о сборе средств на лечение мальчика с тяжелой формой гидроцефалии по имени Рома - возможно речь была именно об этом мальчике..
друзья, мы даже не представляем,
насколько, по мнению руководства страны,
замечательно работает наше здравоохранение!!!!
и, судя по деньгам, которое оно, здравоохранение, тратит,
мы все получаем высокотехнологичную медпомощь...
Тем, кто на мать бочку катит - наверняка мальчик наблюдался у врачей и ввремя операции было согласовано с ними. Такие вещи по одному желанию родителей не делаются.
Люди, будьте добрее!!!Моя коллега состоит в фонде помощи, и именно про этого мальчика я знаю из первых уст!!!Маме надо поставить памятник, что не бросила, а 6 лет носила пацаненка на руках!!!В омске не брались лечить, говорили, что он без шансов...а наш Литягин-умничка!Спасает жизнь ребенку!
А чем вы говорите, чего ждала мать? Ей нужно тысячи инстанций пройти чтобы до кого-либо достучаться....Куда смотрел педиатр и почему поликлиника в которой она наблюдались бездействовала?
В центре сделали операцию бесплатно. Длилась она более 20 часов. Деньги фондом действительно собирались, но на перевозку ребенка. Так как семья живет где-то под Омском, до Новосибирска везли на реанимобиле. Слышала, что ребенку могут сформировать череп из какого-то биоматериала, на который со временем нарастет собственная костная ткань, а материал просто рассосется. Очень интересна судьба малыша..держите нас в курсе!
прошлой осенью у 4 месячного сына началось активное разростание гидроцефалии, которые провоцировали острейшие приступы, неврологи дружно отправили к нейрохирургам, нужно было мрт, платно делать под наркозом такой крохе его отказывались, бесплатно - негде, нам посоветовали идти к Летягину, нас приняли и с этого момента в наших сердцах поселилась надежда... но какими судьбами пришлось выбивать квоту в местной детской поликлинике, и что пришлось пройти - это ад.
Сейчас вконтакте и на Сибмаме собирают помощь для мальчика с гидроцефалией - кто хочет помочь, наберите в поиске "Акижанов Тимур" (чтобы помочь, необязательно регестрироваться). Мальчику уже 12 лет... Родители 7 кругов ада прошли, чтобы хоть как-то ему помочь... Скоро намечается очередная операция, нужны средства на дорогу, лекарства и т.д... Вы просто не представляете, насколько это все сложно, так что не судите, да несудимы будете...
Ребята, давайте не будем обвинять мамочку якобы в запущенности болезни у ребёнка. Их историю я видела в одноклассниках. Честно сказать мамочка молодец, она не опустила рукис и боролась с этой бюррократической машиной как могла. Она дошла аж до новосибирского министра здравоохранения. А ведь на руках ребёнок висит которому нужна ежеминутная помощь. Без слёз эту историю я не могла читать. В одноклассниках создана группа в поддержку Ромы. Только сил и терпения хочется пожелать мамочке, а ребёнку быстрейшего выздоровления. Молимся за тебя Ромашка!!!
Друзья! Наш фонд ведет Ромочку уже 2 месяца. Мама рассказала свою страшную историю жизни с Ромой. Как им не оказывали помощь, только ждали когда ребенок умрет и говорили, что он не выживет. Не проводили никаких операций малышу. Когда мама хотела везти его на операцию в другой город всячески мешали, чтобы информация не вышла за пределы района. Когда мама обращалась к людям за помощью в сетях, ее обвиняли во всем, ругали и она опять пряталась. Семья жила в глубинке, где Олю знает весь поселок и отзывается о ней очень хорошо.
Фонд с большим трудом добился того, чтобы Рома приехал в Новосибирск. В Омске не хотели нам помогать, говорили, что Рома не выживет, дорогу не перенесет и операцию тоже. Несмотря ни на что мальчик прошел все испытания. Конечно, ему сейчас очень тяжело. Рана огромная, восстановление долгое. Но я вам хочу сказать, что то чудо, тот подвиг, который совершили врачи Новосибирска Летягин и Ким, а так же команда реаниматологов достоен уважения! От Ромы отказывались все и Москва и Питер. Врач пошел на огромный риск и уже совершил чудо - провел операцию! Сейчас у Оли и Ромы тяжелый период.
Им очень нужна наша помощь и поддержка. Они одни в чудом, большом городе. Фонд постоянно помогает Оле деньгами , которые помогли собрать неравнодушные люди. Спасибо им! Пожалуйста! ГОРОД НОВОСИБИРСК, отзовись. В вашем городе случилось чудо. Впервые в истории России ваш врач провел такую сложную комплексную операцию. Низкий поклон ему! Ваши девочки - волонтеры помогают Оленьке справляться со всеми трудностями, поддерживают. СПАСИБО! Давайте все вместе объединяться и помогать. Вместе мы можем многое
Новосибирск,ау!
Люди.которые писали : КУДА смотрела МАТЬ?
И Ромочка и его мама после сложнейших , но успешных операций находятся в палате в Федеральном Центре Нейрохирургии, волонтёры им подыскивают жильё в вашем городе,в Новосибирске.
Протяните руку помощи - а осуждать без разбору - каждый может.
Омская медицина превзошла себя.
Вот еще пара примеров: в это декабрь в 25-градусный мороз мне пришлось везти ребенка 1,2 с лающим кашлем в поликлинику, т.к. врачи на дом к детям не ходят! Даже в -25 градусов!
Каких-то 10 лет назад скорая к старикам не ездила вообще! Только за большие деньги.
Лет 5 назад подруга не смогла положить своего совсем еще не старого папу в обычную больницу за деньги, т.к. ответ был: "У нас другой контингент".
Пару лет назад другу мужа по всем друзьям собирали 50000 на какую-то трубочку для вывода крови из головы при инсульте.
Гинекологи лечат аднексит (воспаление придатков) магнезией, и он постоянно рецидивирует. Результат: спайки, бесплодие, лапароскопия. В Москве уже давно лечат его антибиотиками. Достаточно одного курса.
Ишемию в Омске не лечат, т.к. считают возрастной нормой, а на операцию по удалению миомы с подозрением на рак не берут из-за диагноза "ишемия".
Я хочу, чтобы вся страна узнала, какие "врачи" живут в Омске. И прошу подписать петицию, чтобы о Роме сделали репортаж или передачу. http://www.change.org/ru/петиции/руководителю-первого-канала-константину-эрнсту-просим-организовать-эфир-передачи-о-романе-маслацове-6-лет-с-окружностью-головы-1-метр-гидроцефалия-которому-в-омске-не-была-оказана-квалифицированная-медицинская-помощь#share
Как можно запустить гидроцефалию до такой степени??? Мать-то ребенка куда смотрела?
Операция по шунтированию практикуется уже лет 50 как, ничего нового-то нет, и без центра нейрохирургии эту операцию могли без проблем выполнить на начальных стадиях заболевания. А в такой запущенной ситуации даже при самом оптимистичном исходе у ребенка будут существенные проблемы со здоровьем - мозг пострадал прилично.
Здоровья мальчику, поклон врачам!
Сочувствую!!! Надеюсь всё пройдет хорошо. Быстрейшего выздоровления
дай бог здоровья малышу. столько пережить за такой маленький срок... интересно папа оставил семью после того как узнал о болезни ребенка? переводятся мужики(((
Искренне желаю ребенку навсегда избавиться от этой беды.
Врачам - успешной операции
Огромное спасибо врачам! Дай Бог здоровья малышу!
Дай бог мальчику здоровья и сил! Уверенна, все будет хорошо. Маме терпения!!!
Как можно было так запустить ситуацию? Получается 5 лет просто наблюдали?
что Вы караете маму-то опять, во-1, есть определенные показания для оперативного вмешательства, во-2, подобные операции наверняка делаются в единичных мед.учреждениях и наверняка по квотам. в-3, мамочка одна могла просто не вывозить эту программу в одного.
При чем здесь "куда смотрела мать"? Это не мать решает, делать ребенку операцию или нет, мать дает на нее свое согласие. А вот куда врачи смотрели - более точный вопрос. В странах с развитой медициной шунт ставят уже при рождении, если окружность головы настолько превосходит нормальные размеры (а это было понятно сразу). Так что какие-то врачи упустили, а какие-то сейчас спасают. Удачи им и мальчику!
Бедный малыш. А что будут делать с гипертрофированными костями черепа?
И почему так долго ждали? Или операция показана только с 6 лет?
Я понимаю, что это поселок, не город, у матери другие дети, а муж ушел, надо всех кормить-поить-одевать, вот и упустила время, хотя это очень плохо, надо было пораньше этим вопросом заниматься. А вот интересно мне куда смотрели врачи, они должны первый год жизни под полным контролем детей держать, а затем просто под контролем, тем более с таким диагнозом? И куда смотрели социальные работники, очевидно, что женщина нуждалась (и наверное нуждается и сейчас) в помощи? Почему никто не забил тревогу раньше и не заставил ее и не помог заняться больным ребенком?
Удачи мальчику, здоровья и полного излечения. И успеха врачам, спасать надо ребенка.
Дуся, не надо судить. Я навскидку могу придумать с десяток причин, почему это не сделали раньше. Но это будут лишь предположения, а реальной ситуации мы все равно не знаем.
Дай Бог ребенку и мамочке!!! Врачи в этом центре мастера своего дела и широкой души люди. Все будет отлично!!!
К сожалению, осложнения при таких операциях 40-60 %. Кроме того, ребёнок растёт, и ему полагается ещё по крайней мере 2 ревизии после этой операции.
Удачи малышу и сил родным.
Берегите своих детишек. Тоже попали в аварию на выписке из роддома. Обнаружилась легкая гидроцефалия, все компенсировалось в течение нескольких месяцев при усиленном наблюдении и лечении отличными специалистами. Сейчас абсолютно здоровы. Может мамочке с врачами в Омской области не повезло? Уровень разный все таки...
Врачам поклон. Ромочке сил и полного выздоровления.
Скорей бы поправился малыш! Маме терпения и беречь малыша!
Тут маму все обвинить спешат.. А разве эта операция-лечение бесплатные? В интернете встречала информацию о сборе средств на лечение мальчика с тяжелой формой гидроцефалии по имени Рома - возможно речь была именно об этом мальчике..
друзья, мы даже не представляем,
насколько, по мнению руководства страны,
замечательно работает наше здравоохранение!!!!
и, судя по деньгам, которое оно, здравоохранение, тратит,
мы все получаем высокотехнологичную медпомощь...
Тем, кто на мать бочку катит - наверняка мальчик наблюдался у врачей и ввремя операции было согласовано с ними. Такие вещи по одному желанию родителей не делаются.
Бедный малыш! Родился с проблемой, а ещё и мотоцикл сбил... Здоровья малышу, и маме сил и терпения!!!
мотоциклиста-то привлекли? За то, что изломал жизнь маленькому?
Люди, будьте добрее!!!Моя коллега состоит в фонде помощи, и именно про этого мальчика я знаю из первых уст!!!Маме надо поставить памятник, что не бросила, а 6 лет носила пацаненка на руках!!!В омске не брались лечить, говорили, что он без шансов...а наш Литягин-умничка!Спасает жизнь ребенку!
прошу НГС следить за судьбой мальчика и сообщить о его состоянии здоорвья
А чем вы говорите, чего ждала мать? Ей нужно тысячи инстанций пройти чтобы до кого-либо достучаться....Куда смотрел педиатр и почему поликлиника в которой она наблюдались бездействовала?
В центре сделали операцию бесплатно. Длилась она более 20 часов. Деньги фондом действительно собирались, но на перевозку ребенка. Так как семья живет где-то под Омском, до Новосибирска везли на реанимобиле. Слышала, что ребенку могут сформировать череп из какого-то биоматериала, на который со временем нарастет собственная костная ткань, а материал просто рассосется. Очень интересна судьба малыша..держите нас в курсе!
История мальчика http://solncevladoshkah.ru/index.php/podopechnye/17-roman-maslatsov-sbor-zakryt
прошлой осенью у 4 месячного сына началось активное разростание гидроцефалии, которые провоцировали острейшие приступы, неврологи дружно отправили к нейрохирургам, нужно было мрт, платно делать под наркозом такой крохе его отказывались, бесплатно - негде, нам посоветовали идти к Летягину, нас приняли и с этого момента в наших сердцах поселилась надежда... но какими судьбами пришлось выбивать квоту в местной детской поликлинике, и что пришлось пройти - это ад.
Сейчас вконтакте и на Сибмаме собирают помощь для мальчика с гидроцефалией - кто хочет помочь, наберите в поиске "Акижанов Тимур" (чтобы помочь, необязательно регестрироваться). Мальчику уже 12 лет... Родители 7 кругов ада прошли, чтобы хоть как-то ему помочь... Скоро намечается очередная операция, нужны средства на дорогу, лекарства и т.д... Вы просто не представляете, насколько это все сложно, так что не судите, да несудимы будете...
Папа оставил семью.... Какие же они слабые, как только почувствуют трудности и в кусты.
Терпения мамочке и выздоровление мальчику.
Ребята, давайте не будем обвинять мамочку якобы в запущенности болезни у ребёнка. Их историю я видела в одноклассниках. Честно сказать мамочка молодец, она не опустила рукис и боролась с этой бюррократической машиной как могла. Она дошла аж до новосибирского министра здравоохранения. А ведь на руках ребёнок висит которому нужна ежеминутная помощь. Без слёз эту историю я не могла читать. В одноклассниках создана группа в поддержку Ромы. Только сил и терпения хочется пожелать мамочке, а ребёнку быстрейшего выздоровления. Молимся за тебя Ромашка!!!
Сил и терпения матери, здоровья мальчику! Нашим врачам поклон до земли!
Господи милостивый, спаси и сохрани раба божьего Романа!!!... Даруй мальчику выздоровления! Люди молятся за этого малыша. Его маме - терпения и сил.
Друзья! Наш фонд ведет Ромочку уже 2 месяца. Мама рассказала свою страшную историю жизни с Ромой. Как им не оказывали помощь, только ждали когда ребенок умрет и говорили, что он не выживет. Не проводили никаких операций малышу. Когда мама хотела везти его на операцию в другой город всячески мешали, чтобы информация не вышла за пределы района. Когда мама обращалась к людям за помощью в сетях, ее обвиняли во всем, ругали и она опять пряталась. Семья жила в глубинке, где Олю знает весь поселок и отзывается о ней очень хорошо.
Фонд с большим трудом добился того, чтобы Рома приехал в Новосибирск. В Омске не хотели нам помогать, говорили, что Рома не выживет, дорогу не перенесет и операцию тоже. Несмотря ни на что мальчик прошел все испытания. Конечно, ему сейчас очень тяжело. Рана огромная, восстановление долгое. Но я вам хочу сказать, что то чудо, тот подвиг, который совершили врачи Новосибирска Летягин и Ким, а так же команда реаниматологов достоен уважения! От Ромы отказывались все и Москва и Питер. Врач пошел на огромный риск и уже совершил чудо - провел операцию! Сейчас у Оли и Ромы тяжелый период.
Им очень нужна наша помощь и поддержка. Они одни в чудом, большом городе. Фонд постоянно помогает Оле деньгами , которые помогли собрать неравнодушные люди. Спасибо им! Пожалуйста! ГОРОД НОВОСИБИРСК, отзовись. В вашем городе случилось чудо. Впервые в истории России ваш врач провел такую сложную комплексную операцию. Низкий поклон ему! Ваши девочки - волонтеры помогают Оленьке справляться со всеми трудностями, поддерживают. СПАСИБО! Давайте все вместе объединяться и помогать. Вместе мы можем многое
Новосибирск,ау!
Люди.которые писали : КУДА смотрела МАТЬ?
И Ромочка и его мама после сложнейших , но успешных операций находятся в палате в Федеральном Центре Нейрохирургии, волонтёры им подыскивают жильё в вашем городе,в Новосибирске.
Протяните руку помощи - а осуждать без разбору - каждый может.
Омская медицина превзошла себя.
Вот еще пара примеров: в это декабрь в 25-градусный мороз мне пришлось везти ребенка 1,2 с лающим кашлем в поликлинику, т.к. врачи на дом к детям не ходят! Даже в -25 градусов!
Каких-то 10 лет назад скорая к старикам не ездила вообще! Только за большие деньги.
Лет 5 назад подруга не смогла положить своего совсем еще не старого папу в обычную больницу за деньги, т.к. ответ был: "У нас другой контингент".
Пару лет назад другу мужа по всем друзьям собирали 50000 на какую-то трубочку для вывода крови из головы при инсульте.
Гинекологи лечат аднексит (воспаление придатков) магнезией, и он постоянно рецидивирует. Результат: спайки, бесплодие, лапароскопия. В Москве уже давно лечат его антибиотиками. Достаточно одного курса.
Ишемию в Омске не лечат, т.к. считают возрастной нормой, а на операцию по удалению миомы с подозрением на рак не берут из-за диагноза "ишемия".
Я хочу, чтобы вся страна узнала, какие "врачи" живут в Омске. И прошу подписать петицию, чтобы о Роме сделали репортаж или передачу.
http://www.change.org/ru/петиции/руководителю-первого-канала-константину-эрнсту-просим-организовать-эфир-передачи-о-романе-маслацове-6-лет-с-окружностью-головы-1-метр-гидроцефалия-которому-в-омске-не-была-оказана-квалифицированная-медицинская-помощь#share