Врачи спасли девочку с сильной деформацией позвоночника

Новосибирские врачи НИИ травматологии и ортопедии прооперировали девочку с редким наследственным заболеванием — спинальной мышечной атрофией.

Из-за очень сильной деформации позвоночника Катя не могла ни стоять, ни ходить. Многие малыши с таким диагнозом не доживают до 2 лет: позвоночник с самого рождения сдавливает все внутренние органы — легкие, сердце.

Как рассказала мама девочки Ольга Чулкова, патология стала проявляться после года: мышечной слабостью и потерей опоры. «С этого времени она передвигалась при помощи кресла-коляски», — рассказала женщина. Катя стала первым ребенком в России, кому купили собственный портативный аппарат искусственной вентиляции легких.

Врачи НИИТО при помощи специальных петель как бы подвязали позвоночник к металлической конструкции. Девочка сейчас в реанимации, ее спина выпрямляется, она чувствует себя хорошо.

Как пояснил руководитель функциональной группы детской и подростковой вертебрологии НИИТО Вячеслав Новиков, сама операция позволяет вести нормальный образ жизни. «Аппарат (искусственной вентиляции легких. — НГС.НОВОСТИ) не позволяет ей умереть внезапной смертью, которая часто происходит у таких пациентов в послеоперационном периоде», — заключил врач.

«Вести-Новосибирск»