Томские генетики создали тест-системы, позволяющие выявлять наследственную предрасположенность к болезням.
Как сообщила руководитель группы организации научных исследований и информации НИИ медицинской генетики томского научного центра Сибирского отделения РАМН Оксана Макеева, специалисты НИИ разработали современные молекулярно-генетические методы диагностики ранней и досимптомной стадии болезни.
«На основании изучения механизмов развития болезней были созданы панели генетических маркеров, которые выявляют предрасположенность к развитию ряда часто встречающихся заболеваний», - сказала Макеева.
Генетические маркеры «помогут узнать, какие болезни уготованы судьбой человеку, и определить наследственную предрасположенность к венозным тромбозам, артериальной гипертензии, бронхиальной астме, осложненному течению беременности». Кроме того, с помощью этого метода можно узнать предрасположенность человека к сердечно-сосудистым заболеваниям.
«Генетические исследования позволяют свести к минимуму вредные проявления дефектного гена и контролировать состояние здоровья задолго до наступления болезни», - сообщила Оксана Макеева.
Уже сейчас новый метод исследования используется учеными на практике. Для определения носительства неблагоприятных генетических вариантов пациенту необходимо сдать кровь для анализа генетической информации. Пациент вместе с информацией о своих генах может получить информацию о рисках, которые могут его поджидать на протяжении всей жизни.
В ближайшее время сотрудники НИИ медицинской генетики намерены запатентовать предложенный ими молекулярно-генетический метод диагностики (ИА «Интерфакс-Сибирь»).
